[发明专利]二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成及应用

权利要求书

1.一种二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，具体步骤为：将二氧化锡纳米棒或二氧化锡纳米花加入蒸馏水中，超声波震荡4～5小时后，加入pH为7.3～7.5的乙酸锌和六次甲基四胺的混合水溶液并置于高压釜中，将高压釜放入烘箱中，设定烘箱温度为82～85℃，保温6～7小时，取出，过滤，所得固体依次用去离子水和无水乙醇清洗，在空气中65～70℃干燥20～24小时，即制得二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料。

2.如权利要求1所述的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，所述的二氧化锡纳米棒的制备方法为：将锡前驱体、氢氧化钠与溶剂配制成混合溶液，加入聚四氟乙烯，所述的混合溶液和聚四氟乙烯的重量比为1∶0.09～0.1，放入高压釜中，将高压釜密封放入烘箱中，设定烘箱温度为185～190℃，保温20～24小时，取出，过滤，所得固体依次用去离子水和无水乙醇清洗，在空气中115～120℃干燥20～24小时，即制得二氧化锡纳米棒。

3.如权利要求2所述的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，所述的锡前驱体为四氯化锡，所述的溶剂为去离子水和乙醇，所述混合溶液的配制方法为：将四氯化锡和氢氧化钠加入到去离子水中，超声波震荡8～10分钟，加入乙醇，超声波震荡20～24小时，得到混合溶液，所述的四氯化锡、氢氧化钠、去离子水和乙醇的重量比为1∶0.85～0.9∶38～40∶38～40。

4.如权利要求1所述的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，所述的二氧化锡纳米花的制备方法为：将锡和硝酸盐按重量比1∶1.5～1.8混合，放在铝基底上，并将铝基底连同其上的锡和硝酸盐放入管式炉中心，以流量45～50sccm通入氩气及氢气的混合气体，氩气及氢气的流量比为1∶0.04～0.05，使管式炉内气压为340～350托并将管式炉的温度提升到790～800℃，保持25～30分钟，然后将温度升高到1050～1080℃，保持25～30分钟后，冷却至室温，即制得二氧化锡纳米花。

5.如权利要求4所述的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，所述的硝酸盐为硝酸铁。

6.如权利要求1所述的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，所述的二氧化锡纳米棒或二氧化锡纳米花与蒸馏水的重量比为1∶40～45。

7.如权利要求1所述的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，所述的二氧化锡纳米棒或二氧化锡纳米花与乙酸锌和六次甲基四胺的混合水溶液的重量比为1∶40～45。

8.如权利要求1所述的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，若蒸馏水中加入的是二氧化锡纳米棒，所述的混合水溶液中乙酸锌的含量为0.005mol/L，烘箱温度为82～85℃，保温6～7小时，所得的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料为二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米棒。

9.如权利要求1所述的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料的合成方法，其特征在于，若蒸馏水中加入的是二氧化锡纳米花，所述的混合水溶液中乙酸锌的含量为0.001mol/L，烘箱温度为82～85℃，保温6～7小时，所得的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料为二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米花。

10.权利要求1-9中所述的合成方法所制备的二氧化锡/氧化锌核壳结构纳米复合材料在作为场发射材料方面的作用。