[发明专利]人工辣根过氧化物酶及其催化酚类物质聚合的方法在审

专利信息
申请号: 201310169912.7 申请日: 2013-05-10
公开(公告)号: CN103224916A 公开(公告)日: 2013-07-31
发明(设计)人: 关英;田丽丽;张拥军 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C12N9/08 分类号: C12N9/08;C12P7/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 人工 辣根过氧化物酶 及其 催化 物质 聚合 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于生物化学技术领域,涉及一种人工辣根过氧化物酶及其催化酚类物质聚合的方法。

背景技术

多酚类物质广泛存在于植物体内,被称作促进人类健康的“第七类营养物质”。多酚类物质结构中含有多个酚羟基,其氧化还原电位低,具有良好的抗氧化性和还原性,在食品、药品、化工等众多领域都具有潜在的应用价值。然而植物多酚难以被富集利用,这使得制备具有氧化还原活性的酚类聚合物成为研究焦点。

目前制备酚类聚合物的方法有化学氧化聚合方法、电化学氧化聚合方法、酶催化聚合方法等。传统的化学聚合方法和电化学聚合方法能耗大、污染环境。作为绿色化学合成工艺,酶催化聚合制备酚类聚合物具有诸多优势:反应条件温和、节能环保、能实现立体和区域选择性聚合。由于天然酶是含有催化活性中心的蛋白质,如催化酚类聚合最常用的辣根过氧化物酶是含有铁卟啉活性中心的血红素蛋白质类,因此对单体和反应条件都有特殊的要求,且容易受外界环境的影响而变性失活。

基于天然酶高催化活性的优势和其蛋白质结构的限制,在人工酶领域中通常以金属络合物模拟天然酶的催化活性中心,既能保留天然酶的催化活性中心又消除了酶对单体和外界环境的依赖性。酚类的仿酶催化聚合研究中,一般是设计合成铁的络合物去模拟辣根过氧化物酶对于酚类聚合的催化作用。酚类的人工酶聚合体系不但扩展了单体范围,同时降低了反应条件对催化剂的影响,但是合成人工酶的步骤比较繁琐。

发明内容

本发明的目的是提出一种简单易用的人工辣根过氧化物酶,并给出其催化酚类物质聚合的方法。本发明以简单的铁离子作为人工辣根过氧化物酶,可普适的催化水溶性酚类及其衍生物发生聚合反应。生产成本低,操作简单,适于大规模生产具有氧化还原性能的酚类聚合物。

本发明的技术方案:在水溶性酚类单体的溶液中,加入一定量的人工辣根过氧化物酶作为催化剂,以双氧水为氧化剂,在一定的温度范围内合成酚类聚合物。

本发明包括以下内容:

1.所述单体包括苯酚及其衍生物、二酚类(邻苯二酚、对苯二酚和间苯二酚)及其衍生物、三酚类(连苯三酚、间苯三酚)及其衍生物、萘酚及其衍生物等水溶性酚类单体。

2.所述的单体浓度为0.01-2.0mol/L。

3.所述的人工辣根过氧化物酶包括硫酸亚铁,氯化亚铁,硫酸铁,氯化铁,其浓度为1ppm-500ppm。

4.所述的氧化剂为双氧水,浓度为0.01-2.0mol/L。

5.所述的聚合反应温度为10℃-90℃

具体实施方式:

实施例1:

1.41g苯酚加入到250mL三口瓶中,加入138.9mL去离子水,完全溶解后加入6.0mL0.02%的硫酸亚铁水溶液和5.1mL27%的双氧水;搅拌下35℃水浴中反应24h,得到黑色固体沉淀,离心洗涤,50℃下真空干燥24h。

实施例2:

1.65g对苯二酚加入到250mL三口瓶中,加入138.9mL去离子水,完全溶解后加入6.0mL0.02%的硫酸亚铁水溶液和5.1mL27%的双氧水;搅拌下35℃水浴中反应24h,得到黑色固体沉淀,离心洗涤,50℃下真空干燥24h。

实施例3:

1.89g连苯三酚加入到250mL三口瓶中,加入138.9mL去离子水,完全溶解后加入6.0mL0.02%的硫酸亚铁水溶液和5.1mL27%的双氧水;搅拌下35℃水浴中反应24h,得到黑色固体沉淀,离心洗涤,50℃下真空干燥24h。

实施例4:

8.25g对苯二酚加入到250mL三口瓶中,加入138.9mL去离子水,完全溶解后加入6.0mL0.02%的硫酸亚铁水溶液和5.1mL27%的双氧水;搅拌下35℃水浴中反应24h,得到黑色固体沉淀,离心洗涤,50℃下真空干燥24h。

实施例5:

1.65g对苯二酚加入到250mL三口瓶中,加入140.6mL去离子水,完全溶解后加入6.0mL0.02%的硫酸铁水溶液和3.4mL27%的双氧水;搅拌下35℃水浴中反应24h,得到黑色固体沉淀,离心洗涤,50℃下真空干燥24h。

实施例6:

1.65g对苯二酚加入到250mL三口瓶中,加入138.9mL去离子水,完全溶解后加入6.0mL0.02%的氯化铁水溶液和5.1mL27%的双氧水;搅拌下35℃水浴中反应24h,得到黑色固体沉淀,离心洗涤,50℃下真空干燥24h。

实施例7:

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