[发明专利]不动杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及克隆方法无效
| 申请号: | 201310127799.6 | 申请日: | 2013-04-15 |
| 公开(公告)号: | CN103233023A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
| 发明(设计)人: | 朱晨光;宋任涛;王佩佩;徐腾蛟;王伟;陆定;唐远平;梅冰 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
| 主分类号: | C12N15/52 | 分类号: | C12N15/52;C12N9/00;C12N15/63;C12N15/10 |
| 代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 陆聪明 |
| 地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 不动 杆菌 谷氨酰胺 合成 基因 编码 蛋白 克隆 方法 | ||
1.一种不动杆菌谷氨酰胺合成酶基因,其特征在于该基因的序列为SEQ ID NO.1所示的碱基序列。
2. 一种根据权利要求1所述的基因编码的蛋白,其特征在于该蛋白的序列为SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。
3. 一种重组表达载体,该重组载体含有根据权利要求1所述的基因。
4. 一种宿主细胞,该宿主细胞含有根据权利要求3所述的重组载体。
5.一种克隆根据权利要求1所述的不动杆菌谷氨酰胺合成酶基因的方法,其特征在于该方法的具体步骤为:参考NCBI数据库中的不动杆菌属细菌的谷氨酰胺合成酶基因序列,设计了兼并引物,从土壤微生物宏基因组DNA中PCR扩增得到谷氨酰胺合成酶基因;所述的兼并引物为:
Acneb1F: 5’-ATGAGCATGGCGAACAAGGT-3’;
Acneb1R: 5’-TTACARGCTRTARTACATAT– 3’。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于所述的PCR扩增的条件为:94℃ 5分钟;94℃ 50秒,48℃ 50秒,72℃ 1分30秒,25个循环;72℃ 8分钟。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海大学,未经上海大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310127799.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:无人行驶作业车的控制装置
- 下一篇:用于监视工业过程的质量的方法及其系统





