[发明专利]一种用于乙烯聚合的负载化单茂金属催化剂有效
申请号: | 201310090998.4 | 申请日: | 2013-03-21 |
公开(公告)号: | CN104059179A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 高榕;李岩;廖浩瀚;周俊领;刘东兵;徐世媛 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F10/02 | 分类号: | C08F10/02;C08F4/6592;C08F4/02 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 11218 | 代理人: | 郑莹 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 乙烯 聚合 负载 化单茂 金属催化剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种改性氯化镁负载单茂金属催化剂、制备方法,及所得催化剂在烯烃聚合方面的应用。
技术背景
单茂金属催化剂的开发应用是继传统的Ziegler-Natta催化剂之后,烯烃聚合催化剂领域的又一重大突破,特别是80年代,Kaminsky和Sinn等人(Angew.Chem.,1980,19,390;Adv.Organoment.Chem.,1980,18,99)开发出高效助催化剂甲基铝氧烷(MAO),使得单茂金属催化剂的研究进入到了一个快速发展的阶段。由于均相单茂金属催化剂要达到高活性所需的MAO用量大,生产成本高,并且得到的聚合物为无定形,无法在应用广泛的淤浆法或气相法聚合工艺上使用,克服上述问题的有效办法就是把可溶性单茂金属催化剂负载化处理。
目前,有关单茂金属负载化研究报道非常多,其中以SiO2为载体的报道研究最多如WO2012044063;CN102286114;CN1174848;CN1174849;CN1356343;US4,808,561;US5,026,797;US5,763,543;US5,661,098,尽管对于氯化镁化合物负载单茂金属的研究报道也很多,如PCT Int.Appl.99/21898;US6,455,647;J.Mol.Catal.A2002,188,123;PCT Int.APP1.2004/078804;CN101817892;CN101172988;CN101817892,但载体制备及催化剂负载的成本高,而且载体颗粒形态差,无法控制;虽然使用球形氯化镁(含有醇)可以保证负载单茂金属后的催化剂具有良好的颗粒形态,但在载体中还是含有醇、水、烷氧基等组分,载体制备复杂,以上缺点限制了氯化镁负载单茂金属催化剂的工业应用。
也有文献使用含有氯化镁、硅胶等的载体负载单茂金属(Polymer International,200251:417-423;US5962360),但活性很低,而且在聚合时需要加入大量的MAO。
发明内容
本发明目的之一在于提供一种用烷基铝氧烷/氯化烃基硅/氯化镁负载的单茂金属催化剂及其制备方法。
本发明目的之二在于将上述负载单茂金属催化剂用于乙烯聚合或共聚合,具有极高的聚合活性。
本发明一种用于乙烯聚合的负载化单茂金属催化剂,该催化剂包括下列组分的反应产物:
(1)单茂金属化合物;
(2)氯化烃基硅;
(3)烷基铝氧烷;
(4)氯化镁载体;
组分(1)所述单茂金属化合物,是指通式1中所示的单茂金属配合物,
通式1
通式1中:M为元素周期表中第4族的过渡金属;X1和X2选自卤素或未取代的脂肪族、芳族或环状基团,或者其组合;
X3选自取代或未取代的环戊二烯基、茚基或芴基,在X3上的取代基为氢原子或取代或未取代的脂肪族、芳族或环状基团,或其组合;X3优选取代或未取代的环戊二烯基,X3上的各个取代基优选氢原子、甲基、乙基、丙基、正丁基、叔丁基或己基。
X4为-O-RA、-NH-RA、-PH-RA、-N=RA、-S-RA、-O-Si-RB3或-O-C-RB,其中:RA是取代或未取代的脂肪族、芳族或环状基团,或其组合;可选自甲基、乙基、丙基、正丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
RB选自氢原子或者取代或未取代的脂肪族、芳族或环状基团,或其组合;
组分(2)所述氯化烃基硅改性剂是指以下通式所述化合物:ClnSi(R1)4-n
其中R1表示C1-C20烃基,n表示1-4的整数。
组分(3)所述烷基铝氧烷通式为:
或
其中R表示C1-C12烃基,a表示4-30的整数。
通式1中,X1和X2优选甲基、苯基、苄基或卤素。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310090998.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。