[发明专利]肺癌的诊断分析法

权利要求书

1.一种用于减少与针对肺癌的放射照相筛选有关的假阳性的数目的组，所述组包含：

至少三种癌症自身抗原，其能够测量液体样品中的自身抗体生物标记，所述自身抗体生物标记被表明检测到之前未被检测到肺癌的异质性患者群体的肺癌，其中所述生物标记的组共同提供比所述组中的任何一种生物标记更大的组合的敏感性。

2.根据权利要求1所述的组，其中所述生物标记单独或组合地对肺癌有大于65％的特异性。

3.根据权利要求1所述的组，其中所述生物标记的组对肺癌有大于70％、大于80％或大于90％的特异性。

4.根据权利要求1所述的组，其中所述生物标记的组对肺癌有大于30％的敏感性。

5.根据权利要求1所述的组，其中所述生物标记的组对肺癌有大于40％、大于60％、大于70％、大于80％或大于90％的敏感性。

6.根据权利要求1所述的组，其中所述放射照相检验是CT检验或X射线。

7.一组标记在制备用于减少与针对肺癌的放射照相筛选有关的假阳性的数目的装置中的用途，其中所述装置：

a)测量一组基于血液的生物标记，其中所述生物标记已被表明在患者群体中正确地预测放射照相手段是否将检测到肺癌；

b)预测放射照相手段将检测到肺癌的可能性；并且，

c)基于对所述生物标记组的检验，为放射照相检验选择被推断为最可能患肺癌的那些患者。

8.根据权利要求7所述的用途，其中所述生物标记的组对肺癌有超过所观察到的CT扫描的特异性的特异性。

9.根据权利要求7所述的用途，其中所述生物标记具有大于65％的特异性。

10.根据权利要求7所述的用途，其中所述生物标记的组共同提供比所述组中的任何一种生物标记更大的组合的敏感性。

11.一种用于早期检测患者的肺癌的方法，包括：

(a)提供一种筛选检验，所述检验包括：

i)从所述患者获得液体样品；

ii)测量所述样品中的至少四种生物标记，所述至少四种生物标记被表明检测到之前未被诊断为患肺癌的异质性患者群体的肺癌，其中所述至少四种生物标记作为一个组遍及所述异质性群体对肺癌有大于65％的特异性；和

iii)确定所述样品中至少两种自身抗体生物标记的存在，其中所测量的生物标记的存在单独或组合地对肺癌有大于65％的特异性；

(b)为肺癌诊断检验选择对所述至少两种自身抗体生物标记的存在为阳性的患者。

12.一种用于提高CT检验检测肺癌的特异性的方法，包括：

(a)提供一种检验以选择用于CT检验的患者，其中所述检验包括：

a.从所述患者获得液体样品；

b.测量所述样品中的至少四种癌症特异性生物标记，所述至少四种癌症特异性生物标记被表明检测到之前未被诊断为患肺癌的患者群体的肺癌，其中所述生物标记对肺癌有大于65％的特异性；

c.由所述至少四种所测量的生物标记确定所述样品中至少两种癌症特异性自身抗体的存在；和

d.为CT检验选择对所述至少两种自身抗体的存在为阳性的患者；(b)对所选择的患者进行CT检验，其中对于检测由通过步骤(a)的检验选择的患者组成的组的肺癌，CT检验的特异性大于65％。