[发明专利]一种聚氨酯吸能材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310088223.3 申请日: 2013-03-19
公开(公告)号: CN103145941A 公开(公告)日: 2013-06-12
发明(设计)人: 吴丝竹;杨威;赵秀英;赵爽;张立群 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C08G18/66 分类号: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/10;C08L75/08;C08L75/06;C08L83/00;C08L83/06
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 霍京华
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚氨酯 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚氨酯吸能材料的制备方法,将硼化有机硅聚合物溶于羟基硅油得到剪切增稠液体,在聚氨酯的制备过程中加入该剪切增稠液体,经固化制得;聚氨酯吸能材料制备所用原料为:聚氨酯的合成原料A组分聚醚多元醇或聚酯多元醇、B组分异氰酸酯、催化剂、扩链剂以及硼化有机硅聚合物溶于羟基硅油中得到的剪切增稠液体;其特征是:以所有原料的质量之和为100%计,剪切增稠液体的质量分数为10~40%;剪切增稠液体中,以剪切增稠液体的质量为100%计,硼化有机硅聚合物的质量分数为40~70%。

2.根据权利要求1的制备方法,其特征是:以聚氨酯制备所有原料的质量之和为100%计,剪切增稠液体的质量分数为20~30%;剪切增稠液体中,以剪切增稠液体的质量为100%计,硼化有机硅聚合物的质量分数为50~60%。

3.根据权利要求1的制备方法,其特征是:剪切增稠液体制备过程中,硼化有机硅聚合物溶于羟基硅油的温度为70~90℃。

4.根据权利要求3的制备方法,其特征是:剪切增稠液体制备过程中,硼化有机硅聚合物溶于羟基硅油的温度为80~85℃。

5.根据权利要求1的制备方法,其特征是:以所有原料的质量之和为100%计,所述扩链剂的质量分数为1~2%,催化剂的质量分数为5‰~1%。

6.根据权利要求1的制备方法,其特征是:A组分聚醚多元醇的数均分子量范围为400-3000。

7.根据权利要求1至6的任何一种制备方法,其特征是:聚氨酯吸能材料采用一步法制备工艺,具体包括如下步骤:

(1)将A组分聚醚多元醇或聚酯多元醇与剪切增稠液体混合,搅拌均匀,得到混合液;

(2)将B组分异氰酸酯加入步骤(1)得到的混合液中,充分搅拌,使剪切增稠液体均匀分散,得到混合液;

A、B两组分的用量为使异氰酸酯中异氰酸根和聚醚多元醇或聚酯多元醇中羟基的摩尔比为1~1.2;

(3)将催化剂、扩链剂分别加入步骤(2)得到的混合液中,经固化,得到聚氨酯吸能材料。

8.根据权利要求1的制备方法,其特征是:聚氨酯吸能材料采用预聚物法制备工艺,具体包括如下步骤:

(1’)将B组分异氰酸酯与A组分聚醚多元醇或聚酯多元醇加入反应器中,反应,得到预聚物;控制预聚物中游离的异氰酸根质量含量为6~15%;

(2’)将剪切增稠液体加入到步骤(1’)的预聚物中,搅拌均匀后,加入扩链剂和催化剂,搅拌10~15s后固化,得到聚氨酯吸能材料。

9.根据权利要求7或8的制备方法,其特征是:步骤(3)和(2’)的固化时间为3~7h,固化温度为70~90℃。

10.根据权利要求8的制备方法,其特征是:步骤(1’)中预聚物的制备为将A、B组分混合后,先在40~60℃下搅拌反应1~4h,然后在70~90℃下搅拌反应1~4h,得到预聚物。

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