[发明专利]经由镁螯合的PCR热启动有效
| 申请号： | 201310067097.3 | 申请日： | 2007-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN103172700A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | W.安肯鲍尔;D.海因德尔;F.劳 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/113 | 分类号： | C07K5/113;C07K7/06;C07K7/08;C12N15/10;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 权陆军 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 经由 镁螯合 pcr 启动 | ||
【权利要求书】：
1.具有不超过30个氨基酸的长度包含二价阳离子结合位点的合成肽，其选自
H-DIET-NH2
H-DIETDIET-NH2
H-DIETDIETDIET-NH2
和H-FDGDFDGD-NH2。
2.组合物，其包含
-耐热的DNA聚合酶
-至少一类二价阳离子，优选地Mg2+
-脱氧核苷酸
-缓冲液
-具有不超过30的长度的合成肽。
3.根据权利要求2的组合物，其进一步包含至少一种核酸化合物。
4.试剂盒，其包含
-根据氨基酸包含二价阳离子结合siH的肽
-耐热的DNA聚合酶。
5.用于扩增特定靶核酸的方法，其包括下述步骤
-提供怀疑包含所述靶核酸的样品
-加入根据权利要求2-3的组合物
-执行核酸扩增反应。
6.根据权利要求5的方法，其特征在于所述核酸扩增反应是实时监控的聚合酶链反应。
7.根据权利要求5-6的方法，其特征在于对由所述扩增产生的扩增产物实施解链曲线分析。
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