[发明专利]一种氧化铝纤维的溶胶凝胶制备方法无效

专利信息
申请号: 201310057784.7 申请日: 2013-02-25
公开(公告)号: CN103114352A 公开(公告)日: 2013-05-22
发明(设计)人: 梁小平;王化平;刘建;李冬梅;左蕊;毛新钰;刘凯;李建新 申请(专利权)人: 天津工业大学
主分类号: D01F9/08 分类号: D01F9/08;D01F1/10;D01F11/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300160*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化铝 纤维 溶胶 凝胶 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于无机非金属材料制备技术领域,特别涉及一种氧化铝纤维的制备方法。 

技术背景

氧化铝纤维是近几年来发展起来的一种新型高性能无机氧化物纤维,它是一种主要成分为氧化铝的多晶质无机纤维。氧化铝纤维具有化学稳定性、结构稳定性以及优异的高温力学性,广泛应用于对材料要求较高的领域。其原料易得,生产路径简单,对生产设备要求不高,无机化过程无需用惰性气体保护,可以直接在空气中进行。相对于碳纤维及Nicalon等商品无机纤维,氧化铝纤维的生产成本要低许多。在经济飞速发展的今天,氧化铝有着超群的性价比、军工上重要的战略意义和巨大的商业价值。作为重要的战略物资,氧化铝纤维的进口一直受到国外的限制,而国内对氧化铝的研究主要局限于短纤维,在连续氧化铝纤维方面,国内研究水平相对落后,得到的纤维连续性和力学性能达不到相关部门应用的要求,因此探索氧化铝纤维新的制备工艺,进一步提高氧化铝纤维的性能指标是目前我国氧化铝纤维研究中的重点。在这种国内生产的短纤维又无法满足需要的情况下,我国研究和开发具有自主知识产权的氧化铝连续纤维很有必要。 

发明内容

本发明的目的是提供一种氧化铝纤维的溶胶凝胶制备方法。 

一种氧化铝纤维的溶胶凝胶制备方法,其特征在于,该方法包括下列步骤: 

(1)取一定量的结晶氧化铝,加入去离子水,混合均匀,得到氯化铝溶液; 

(2)将铝粉按n(AlCl3·6H2O)/n(Al)=1∶2~1∶4的比例加入所述氯化铝溶液中,在机械搅拌的同时于80~100℃的恒温水浴中加热回流6~16h,得到胶体母液; 

(3)将所述胶体母液中加入成纤助剂,搅拌均匀并40~100℃恒温浓缩一定时间,得到淡黄色透明胶体形态的勃姆石可纺溶胶; 

(4)将所述勃姆石可纺溶胶室温下成纤并干燥,得到凝胶纤维; 

(5)将所述凝胶纤维在1200℃~1400℃热处理温度下热处理,即得到氧化铝纤维。 

所述胶体母液需进行抽滤处理。 

所述成纤助剂为乳酸时,浓度为质量百分比5~20%。 

所述成纤助剂为醋酸时,浓度为质量百分比5~40%。 

所述母液浓缩为勃姆石可纺溶胶所需时间为10~12h。 

所述成纤用勃姆石溶胶粘度为100~350Pa·s。 

所述干燥为室温晾干12~36h。 

所述热处理过程为室温~277℃之间的升温速率为0.5~2℃/min,保温1~3h;277℃~630℃之间的升温速率为0.5~2℃/min,保温1~3h;630℃以后的升温速率为2~5℃/min,保温1~3h。 

本发明的有益效果为:由于勃姆石溶胶采用溶胶凝胶法制备,该方法制备温度低,所用时间短,所得溶胶均匀性好,纯度高,性能稳定,而且该工艺简单易操作,工艺条件要求低,适于工业化推广应用。 

附图说明

图1是实施例1制备的氧化铝纤维放大3000倍的扫描电子显微镜(SEM) 图片; 

图2是实施例2制备的氧化铝纤维放大3000倍的扫描电子显微镜(SEM)图片。 

具体实施方式

采用溶胶凝胶法,以氯化铝、铝粉、水为原料制得胶体母液。将成纤助剂乳酸加入胶体母液中浓缩,得到可纺溶胶。可纺溶胶成纤得到凝胶纤维,干燥并一定温度下热处理后,最终得到氧化铝纤维。 

下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明: 

实施例1 

取一定量的结晶氧化铝,加入去离子水,混合均匀,得到氯化铝溶液。将铝粉按n(AlCl3·6H2O)/n(Al)=1∶2的比例加入所述氯化铝溶液中,在机械搅拌的同时于80℃的恒温水浴中加热回流12h,得到胶体母液,然后转移至抽滤装置中进行抽滤处理。在胶体母液中加入质量百分比为5%的乳酸成纤助剂,搅拌均匀并于60℃恒温浓缩12h,得到淡黄色透明胶体形态的粘度为100Pa·s勃姆石可纺溶胶。将勃姆石可纺溶胶室温下成纤并干燥18h,得到凝胶纤维。凝胶纤维在1400℃热处理温度下热处理,室温~277℃之间的升温速率为1℃/min,保温1h;277℃~630℃之间的升温速率为1℃/min,保温1h;630℃~1400℃之间的升温速率为2℃/min,保温1.5h,即得到氧化铝纤维。 

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