[发明专利]中医处方药的工业化生产方法无效

专利信息
申请号: 201310044230.3 申请日: 2013-02-05
公开(公告)号: CN103110667A 公开(公告)日: 2013-05-22
发明(设计)人: 李光永 申请(专利权)人: 李光永
主分类号: A61K36/00 分类号: A61K36/00;A61K9/14
代理公司: 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 代理人: 赵云
地址: 650041 云南省昆*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 中医 处方药 工业化 生产 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药的制备方法,特别是中医处方药的水煎煮法工业化生产方法。 

背景技术

中医是我国的传统医学,它的用药一般药力较为温和,不会即刻对身体造成损伤,或者出现副作用,由于毒性出现微小,相对来说反应较小,因此能对身体整体起到调理作用,针对一些慢性病功能性疾病中药具有很大的优势。中药治疗的是个体症状,它根据每个人具体的身体状况辩证施治,能增进人体健康水平、防治疾病,因此日益受到全世界重视。但是,患者经中医看病诊断后,开出处方,经中药房,按剂量配药,称药,配好处方方剂,再煎煮,煎煮过程非常繁琐,给需看中医吃中药的患者带来极大不便;按传统煎煮中药方法,每付中药的浓度会逐渐减弱,无法保持每次中药浓度,也就对疗效影响较大;每种不同的药材都有其合理的煎煮时间,传统方法将所有药材一起煎煮,不能将所有药的药效发挥到最佳;中医中药的煎煮时间较长,对抢救各种危重病人不方便。 

为了很好地利用我国的中草药,很多研究部门和企业采取了对中草药有效成分的研究和提取(即“中药西化”),虽然对部分人群的治疗效果是好的,但是仍它局限于西医的对“点”治疗,针对性强,不能适于大多数人群。 

市场上也有很多中药的丸剂、片剂等处方药,对一些人其效果也很不错,但是它也同样仅仅适于一些人,并未针对具体的人辩证施治,所以治疗效果仍不理想。 

发明内容

本发明的目的是提供一种中医处方药的工业化生产方法,该方法生产的药可将所有药的药效发挥到最佳,并且可保持传统中医的辩证施治方法对患者进行治疗,患者服用方便。 

实现本发明的目的所采取的技术方案是:将定量的各种单味初选中药材分别加水,煎煮3次,煎煮时间根据药性而定,合并煎煮液,真空浓缩,真空干燥,煎煮、浓缩和干燥的温度控制在100~115℃,干燥后真空粉碎,真空包装成品散剂;计算初选中药材与成品散剂的质量转化率;按各种单味初选中药材配伍处方对应的各成品散剂质量的测算定量,混合,用开水冲泡成处方药汤剂。 

对于中医要求先下煎煮的中药,煎煮时间为90~120分钟一次,温度控制在100~115℃,共煎煮三次,合并滤液,进入三效降膜连续进料浓缩器进行浓缩,温度仍控制在100~115℃,然后进入带式真空干燥机作连续进料、连续出料形式的接触式真空干燥,干燥后,进入真空粉碎机,粉碎成80~100目的成品散剂。 

对于中医要求煎煮后下的芳香挥发性中药,煎煮时间为40~50分钟一次,温度控制在98~100℃,共煎煮3次,合并滤液,进入三效浓缩器,采用负压外加热自然循环式的蒸发方式进行浓缩,浓缩为膏状体,然后进入带式真空干燥机作连续进料、连续出料形式的接触式真空干燥,干燥后,进入真空粉碎机,粉碎成80~100目的成品散剂。 

对于中医的热敏性物质中药,第一次煎煮时间为30~35分钟,第2、3次煎煮时间为38~45分钟,温度控制在98~100℃,合并滤液,进行真空减压浓缩,然后进入带式真空干燥机作连续进料、连续出料形式的接触式真空干燥,干燥后,进入真空粉碎机,粉碎成80~100目的成品散剂。 

对于中医的带糊状物的中药,煎煮时采用逆流法或循环法煎煮,每次煎煮时间为55~65分钟,共煎煮3次,温度控制在98~100℃,合并滤液,进入真空浓缩器,然后进入带式真空干燥机作连续进料、连续出料形式的接触式真空干燥,干燥后,进入真空粉碎机,粉碎成80~100目的成品散剂。 

对于中医需专门处方的有毒或剧毒中药,煎煮采用煎煮罐加开水煮,共煎煮2~3次,每次煎煮3~3.5小时,温度控制在100~115℃;合并滤液,滤液进行浓缩,然后进入带式真空干燥机作连续进料、连续出料形式的接触式真空干燥,干燥后,进入真空粉碎机,粉碎成80~100目的成品散剂。 

对于中医的需烊化的胶类中药,直接将药材进入带式真空干燥机作连续进料、连续出料形式的接触式真空干燥,干燥时温度控制在45~50℃之间,干燥后进入真空粉碎机,粉碎成80~100目的成品散剂。 

对于中医的滋补类贵重中药,植物贵重中药直接在45~60℃烤干,动物贵重中药直接在45~50℃烤干,干燥后进入真空粉碎机,粉碎成80~100目的成品散剂。 

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