[发明专利]用于治疗黄病毒感染的修饰的2’和3’-核苷前药

权利要求书

1.式（I）的化合物：

或其可药用盐，

其中：

R¹,R²和R³独立地是H,磷酸根；直链,支链或环烷基；酰基；CO-烷基，CO-芳基,CO-烷氧基烷基,CO-芳氧基烷基,CO-取代的芳基,磺酸酯；苄基,其中苯基任选被一或多个取代基取代；烷基磺酰基；芳基磺酰基；芳烷基磺酰基；脂质；氨基酸；氨基酸残基；碳水化合物；肽;胆固醇；或其它药学上可接受的离去基团，当体内施用时，所述离去基团能提供其中R¹,R²和/或R³独立地是H或磷酸根的化合物；

其中R²和R³至少之一不是氢；和

其中:

Y¹是氢，溴，氯，氟，碘，CN，OH，OR⁴，NH₂，NHR⁴，NR⁴R⁵，SH或SR⁴；

X¹是直链，支链或环状任选取代的烷基，CH₃，CF₃，C(Y³)₃，2-Br-乙基，CH₂F，CH₂Cl，CH₂CF₃，CF₂CF₃，C(Y³)₂C(Y³)₃，CH₂OH，任选取代的链烯基，任选取代的炔基，COOH，COOR⁴，COO-烷基，COO-芳基，CO-O烷氧基烷基，CONH₂，CONHR⁴，CON(R⁴)₂，氯，溴，氟，碘，CN，N₃，OH，OR⁴，NH₂，NHR⁴，NR⁴R⁵，SH或SR⁵；和

X²是H，直链，支链或环状任选取代的烷基，CH₃，CF₃，C(Y³)₃，2-Br-乙基，CH₂F，CH₂Cl，CH₂CF₃，CF₂CF₃，C(Y³)₂C(Y³)₃，CH₂OH，任选取代的链烯基，任选取代的炔基，COOH，COOR⁴，COO-烷基，COO-芳基，CO-O烷氧基烷基，CONH₂，CONHR⁴，CON(R⁴)₂，氯，溴，氟，碘，CN，N₃，OH，OR⁴，NH₂，NHR⁴，NR⁴R⁵，SH或SR⁵；和

其中每一个Y³独立地是H，F，Cl，Br或I；和

R⁴和R⁵分别独立地是氢，酰基，烷基，低级烷基，链烯基，炔基或环烷基。