[发明专利]用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法有效
申请号: | 201310033851.1 | 申请日: | 2013-01-29 |
公开(公告)号: | CN103132059A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 沈勇;张惠芳;颜峰;王黎明;檀国登 | 申请(专利权)人: | 上海工程技术大学 |
主分类号: | C23C18/30 | 分类号: | C23C18/30;C23C18/40;C23C18/34 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 林君如 |
地址: | 201620 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hbp nh sub ag sup 化合物 作为 活化 织物 化学 方法 | ||
1.用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,该方法包括以下步骤:
(1)采用浸轧的方法,将活化整理液整理到织物表面,使织物表面形成均匀分布的活化层;
(2)将活化整理后的织物直接浸入化学镀溶液中,控制反应温度为30~40℃,化学镀处理20~30min后,将织物取出后,水洗、烘干,即完成电磁屏蔽织物的化学镀处理;
其特征在于,所述的活化整理液为含有HBP-NH2/Ag+配位化合物的活化整理液。
2.根据权利要求1所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,所述的含有HBP-NH2/Ag+配位化合物的活化整理液采用以下方法制备得到:按HBP-NH2与AgNO3质量比为10∶1~10∶9,将含有HBP-NH2超支化聚合物的溶液与AgNO3溶液混合并稀释后,在20~30℃的水浴中静置反应30h~40h,即得到含有HBP-NH2/Ag+配位化合物的活化整理液。
3.根据权利要求1或2所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,所述的含有HBP-NH2/Ag+配位化合物的活化整理液中Ag NO3的浓度为0.5~3g/L。
4.根据权利要求2所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,所述的HBP-NH2超支化聚合物以丙烯酸甲酯和多元胺为原料,采用不等活性单体对法制备得到。
5.根据权利要求4所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,所述的多元胺包括乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺或四乙烯五胺。
6.根据权利要求1所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,步骤(1)中将织物在含有HBP-NH2/Ag+配位化合物的活化整理液中浸渍5~10min,再控制轧车压力为2~4kg/cm2,二浸二轧后将织物在90~100℃焙烘5~10min。
7.根据权利要求1所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,步骤(2)中所述的化学镀溶液由主盐、副盐、配位剂、还原剂及pH调节剂混合而成。
8.根据权利要求7所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,所述的主盐浓度为18~24g/L,所述的副盐溶度为1~3g/L,所述的配位剂浓度为75~90g/L,所述的还原剂浓度为10~20ml/L,所述的pH调节剂的浓度为8~16g/L。
9.根据权利要求7所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,所述的主盐为硫酸铜或硫酸镍,所述的副盐为硫酸镍,所述的配位剂选自EDTA或酒石酸钠、柠檬酸三钠中的一种或几种,所述的还原剂为甲醛,所述的pH调节剂为NaOH。
10.根据权利要求1所述的用HBP-NH2/Ag+配位化合物作为活化液的织物化学镀方法,其特征在于,所述的织物为棉、麻、丝、涤纶、锦纶、晴纶或混纺纤维为材料制作的机织物、针织物、经编织物或无纺布。
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