[发明专利]一种高镍锂离子电池正极材料的制备方法无效
| 申请号: | 201310027652.X | 申请日: | 2013-01-24 |
| 公开(公告)号: | CN103094545A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
| 发明(设计)人: | 商士波;刘力玮;文一波;吴传勇;魏有清;涂国营;李雷;张小艳 | 申请(专利权)人: | 湖南桑顿新能源有限公司 |
| 主分类号: | H01M4/48 | 分类号: | H01M4/48 |
| 代理公司: | 湘潭市汇智专利事务所 43108 | 代理人: | 颜昌伟 |
| 地址: | 411201 湖南省湘*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 锂离子电池 正极 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种高镍锂离子电池正极材料的制备方法。
背景技术
锂电池作为新一代的绿色环保电源,其具有高的能量密度、高的放电平台等优点,广泛用于手机、相机、笔记本电脑、电动工具、矿灯、电动自行车和电动汽车等产品。随着电子产品的快速发展对锂离子电池的能量和功率要求越来越高,而锂电池的正极材料是锂电池的重要组成部分,是锂电池性能的主要影响因数,现在商业化的正极材料主要有钴酸锂、锰酸锂、镍钴锰酸锂和磷酸铁锂,对于3C电子产品钴酸锂占据较大的市场,但价格较高,能量密度提升空间有限,高镍Li1+xNiyM1‐x‐yO2正极材料由于价格低,克容量高,压实密度高,体积比容量高于钴酸锂,越来越得到人们的重视,具有广泛的应用前景,但高镍材料的缺点是pH值一般较高,对于环境的适应性较差,在制作过程和制成后均是富锂状态,其材料表面残留有较多的碱性物质,碱性物质在空气中比较容易吸潮,浆料容易成果冻状、极片容易脱落掉料。
合成高镍锂电池正极材料Li1+xNiyM1‐x‐yO2的方法主要包括:固相法、共沉淀法、包覆法、低热固相法、络合法、溶液‐凝胶法,共沉淀法工艺相对简单,材料容量高,但对环境有污染;固相法工艺简单,生产成本较低,且不产生废水,对环境无污染,制备过程易于控制和操作,有很好的工业化前景;其他方法工艺较复杂,产量小,成本高,不适合批量生产。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种可降低高镍锂离子电池正极材料PH值的高镍锂离子电池正极材料的制备方法。该方法工艺简单,生产成本低,生产控制简便,易于大规模工业化生产。
本发明包括以下步骤:
(1)按照化学式Li1+xNiyM1‐x‐yO2的化学计量称取锂源化合物、镍源化合物和M源化合物,同时加入混料机中混合0.5~3h,其中0≤x<0.2,0.5≤y≤1,0.5≤x+y≤1,M为Co、Mn、Al、Mg、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Ga、Sr其中的一种或几种;
(2)将步骤(1)制得的混合物装入刚玉匣钵中,经过捣孔工艺,在600~950℃温度下进入电阻炉中烧结5~30h,按照5~30m3/h的流量在烧结的时候通入空气或氧气,然后冷却至室温后取出;
(3)将步骤(2)的产物粉碎、分级,与液态介质一起加入到中转槽中搅拌、洗涤;
(4)将步骤(3)洗涤后的浆料加入到压滤机中过滤,去除水分和杂质,得到固体浆料;
(5)将步骤(4)的产物微波烘干,粉碎、分级后得到产品。
上述的高镍锂离子电池正极材料的制备方法中,所述步骤(1)中锂源化合物为碳酸锂、硝酸锂、草酸锂、氢氧化锂中的一种或几种;所述的镍源化合物为氧化镍、氢氧化镍、碳酸镍中的一种或几种;所述的M源化合物为Co、Mn、Al、Mg、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Ga、Sr的氢氧化物、氧化物或盐中的一种或几种。
上述的高镍锂离子电池正极材料的制备方法中,所述步骤(1)中,混料机为高速混料机、斜式混料机或振动式混料机。
上述的高镍锂离子电池正极材料的制备方法中,所述步骤(3)中,液态介质为去离子水或弱酸性溶液。
上述的高镍锂离子电池正极材料的制备方法中,所述步骤(5)中在微波中进行干燥,微波管中前段温度60~120℃,中段100~150℃,后段70~140℃;输送带速度为0.5~3m/min。
本发明的技术效果是:本发明制备的高镍锂离子电池正极材料的粒度均匀,pH值和杂质含量明显降低,提高了材料克比容量和压实密度,材料循环性能稳定,一致性好。本发明方法简单,制备过程易于控制和操作,生产成本较低,有很好的工业化前景。
附图说明
图1为是本发明的工艺流程图。
图2为实施例1制备的高镍锂电池正极材料的X射线衍射图谱(XRD)。
图3为实施例1制备的高镍锂电池正极材料的0.2C充放电性能曲线图。
图4为实施例1制备的高镍锂电池正极材料的1C常温300次循环性能曲线图,图中横坐标为充放电次数,纵坐标为放电容量保持率。
具体实施方式
下面通过具体实施例,并结合附图对本发明作进一步详细的描述。
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