[发明专利]一种还原免疫球蛋白的方法及其试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域。具体而言，本发明提供了一种还原免疫球蛋白的方法。

背景技术

近十年来，单克隆抗体在生物医药界、乃至整个医药行业里取得重大的成功和巨大的发展。与传统小分子药物相比，单克隆抗体具有特异性强，疗效显著，副作用小，用量少等优点。就药物分子特性而言，抗体具有更大的不均一性。抗体的这一特性是由多种因素引起的，翻译后修饰是其中最重要的内在因素。常见的抗体翻译后修饰包括糖基化，N端焦谷氨酸化，C端脱赖氨酸，脱酰胺，氧化，异构化等。在抗体药物研发的多个环节，如分子鉴定、工艺开发、质量监控等，均需要对翻译后修饰进行检测分析。

抗体IgG糖基化发生在重链Fc区的天冬酰胺，属N-糖基化，是抗体的重要结构组成。IgG糖链的核心单元由两个N-乙酰葡萄糖胺和三个甘露糖的双叉结构连接组成，根据末端半乳糖、核心岩藻糖、末端唾液酸等的差异，可以组成多种不同的糖链结构。IgG的糖基化是不均一的，表现为不同的糖型和含量。糖基化差异可以影响抗体的生物学活性和药代特征，如CDC、ADCC、体内清除半衰期等。

抗体IgG的N端氨基酸为谷氨酰胺时，容易发生环化反应而生成焦谷氨酸(pyroglutamic acid，pyroE)。此反应可以自发进行，也可以在酶催化条件下进行。在抗体IgG分子的C端，则容易发生脱赖氨酸(-K)。在大部分情况下，两者对抗体的生物活性没有影响，但亦有报道指某些抗体的N端焦谷氨酸化可能会影响其与抗原的结合力。此外，N端的谷氨酰胺焦谷氨酸化和C端脱赖氨酸均会影响抗体的电荷分布，而电荷特性是抗体质量监控的重要指标之一。

因此，建立快速检测抗体IgG糖基化和末端修饰的分析方法在抗体研发中具有重要意义。目前，本领域一般对糖基化和末端修饰单独进行检测。酶解荧光标记法是IgG1糖基化测定的经典定量方法，但样品处理过程相当复杂，耗时长，而且需要样品量大；也有使用质谱测定IgG酶解片段进行糖基化分析，如papain酶和IdeS酶等，但这些方法都存在一些不足，如酶切位点选择性不强，或成本过高，或样品处理复杂等，不适宜常规或工艺开发样品的批量检测。应用LC-MS进行肽图分析理论上可以同时检测抗体的糖基化和末端修饰，但含糖多肽的分离、测定和数据分析存在诸多技术难点，不适用于糖基化定量分析，而且样品处理过程复杂，耗时长，酶切过程也可能对抗体原有末端修饰产生影响。因此，目前仍未有适用于抗体研发的对IgG的糖基化和末端修饰同时进行快速测定的报道。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种还原免疫球蛋白(即抗体)的方法，该方法能够经还原免疫球蛋白使其轻链和重链拆分开，且不影响该免疫球蛋白原有的糖基化和末端修饰情况，该还原方法能够实现免疫球蛋白糖基化和末端修饰的准确测定。

本发明的另一个目的是提供一种试剂盒，该试剂盒用于免疫球蛋白的还原，能有效拆分免疫球蛋白的重链和轻链，且不影响该免疫球蛋白原有的糖基化和末端修饰情况，从而实现了免疫球蛋白的糖基化和末端修饰的准确测定。

本发明的另一个目的是提供一种测定免疫球蛋白的糖基化和末端修饰情况的方法，该方法能够同时、快速地对免疫球蛋白糖基化、N端焦谷氨酸化和C端脱赖氨酸进行测定。

本发明的技术方案如下：

一方面，为了实现糖基化和末端修饰的准确测定，本发明提供了一种用于测定糖基化和末端修饰的还原免疫球蛋白的方法，该方法能够经还原免疫球蛋白使其轻链和重链拆分开，且不影响该免疫球蛋白原有的糖基化和末端修饰情况，所述方法包括以下步骤；

向一定量的免疫球蛋白中加入10-30μL的1-6M盐酸胍水溶液，混合均匀后加入1-4μL二硫苏糖醇(DTT)水溶液，使免疫球蛋白发生变性、还原反应，其中，反应溶液中DTT终浓度为25-100mM，免疫球蛋白终浓度为0.2-3μg/μL。

具体地，所述免疫球蛋白发生变性、还原反应温度为50-65℃。

优选地，所述反应温度为65℃。

具体地，所述免疫球蛋白发生变性、还原反应时间为：45min-120min。

优选地，所述免疫球蛋白发生变性、还原反应时间为：45min。

具体地，所述免疫球蛋白为人免疫球蛋白。

优选地，所述免疫球蛋白为人免疫球蛋白IgG.

更优选地，所述免疫球蛋白为人免疫球蛋白IgG1和IgG2亚型。

具体地，所述方法在还原免疫球蛋白的试剂盒中的应用。