[发明专利]一种红色YVO4：Eu3+发光微球及其制备方法

权利要求书

1.一种红色YVO₄：Eu³⁺发光微球，其特征在于所述的红色YVO₄：Eu³⁺发光微球的化学式为Y_xEu_1-xVO₄,其中0.01≤x≤0.1。

2.如权利要求1所述的一种红色YVO₄：Eu³⁺发光微球，其特征在于所述的红色YVO₄：Eu³⁺发光微球的化学式为Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.1。

3.如权利要求1所述的一种红色YVO₄：Eu³⁺发光微球，其特征在于所述的红色YVO₄：Eu³⁺发光微球的化学式为Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.01。

4.如权利要求1所述的一种红色YVO₄：Eu³⁺发光微球，其特征在于所述的红色YVO₄：Eu³⁺发光微球的化学式为Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.03。

5.如权利要求1所述的一种红色YVO₄：Eu³⁺发光微球，其特征在于所述的红色YVO₄：Eu³⁺发光微球的化学式为Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.05。

6.如权利要求1所述的一种红色YVO₄：Eu³⁺发光微球，其特征在于所述的红色YVO₄：Eu³⁺发光微球的化学式为Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.07。

7.如权利要求1所述的一种红色YVO₄：Eu³⁺发光微球的制备方法，其特征在于具体包括如下步骤：

（1）、氧化钇、氧化铕分别加入到稀硝酸溶液中，加热条件下搅拌并溶解，分别配成浓度为0.2±0.01mol/L的硝酸钇溶液和浓度为0.02±0.001mol/L的硝酸铕溶液；

（2）、取用步骤（1）所得的硝酸钇溶液和硝酸铕溶液混合，控制混合后所得的混合溶液中按摩尔比计算，即硝酸钇：硝酸铕为1.8～1.98：0.2～0.02；

（3）、将络合剂加入到步骤（2）所得的混合溶液中，并在常温25±1℃下搅拌，得混合浑浊液后用浓度为2～6mol/L氨水调节pH为4～10；

其中所述络合剂为酒石酸、EDTA、水杨酸或柠檬酸，其加入量按其相对于硝酸钇溶液和硝酸铕的摩尔比计算，即硝酸钇：硝酸铕：络合剂为1.8～1.98：0.2～0.02：0～8;

（4）、将NH₄VO₃溶于少量硝酸后加入到步骤（3）所得的pH为4～10的混合浑浊液中，用浓度为2～6mol/L的氨水再次调节pH为4～10，搅拌混合得黄色浑浊液，静止2～3h后转入水热反应釜，控制温度为140～180℃，时间为24～72h进行水热反应；

其中NH₄VO₃的加入量，按其相对于硝酸钇溶液和硝酸铕的摩尔比计算，即硝酸钇：硝酸铕：NH₄VO₃为1.8～1.98：0.2～0.02：2；

（5）、步骤（4）水热反应结束后，将得到的反应液在空气中自然冷却到室温后过滤，所得滤饼依次用蒸馏水、无水乙醇清洗2～3次后进行干燥，即得到红色YVO₄：Eu³⁺发光微球。

8.如权利要求7所述的一种红色YVO₄：Eu³⁺发光微球的制备方法，其特征在于步骤（3）及步骤（4）中所用的氨水浓度分别为3mol/L，所述的pH值分别为8。