[发明专利]动物融合重组型干扰素

说明书

技术领域

本发明关于一种动物融合重组型干扰素，特别是关于一种具有抗动物病毒活性的融合重组型干扰素。

背景技术

干扰素最早是在1957年由英国学者Alick Isaacs和Jean Lindenmann在进行流感病毒试验中所发现，当细胞遭受病毒感染后，会立即制造一种细胞激素，诱发邻近细胞产生抗病毒蛋白，干扰病毒的复制。该细胞激素随后被命名为干扰素(Interferon,IFN)。干扰素的抗病毒作用，主要是由第一型干扰素(IFNα/β)所负责。干扰素除了具有抗病毒作用外，还具有抗肿瘤、促进细胞分化和免疫调节等功用。

目前市面上的干扰素制剂，多为针对人类所开发设计，例如：用来治疗人类B型与C型肝炎等病毒性疾病以及卡波西氏瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)、黑色素肿瘤(malignant melanoma)等肿瘤疾病上的干扰素。

至于经济动物方面，以干扰素治疗病毒性疾病的情形并不普遍。若无有效的疫苗来预防某一动物病毒，当畜群受该病毒感染时，只能使用支持性疗法处理，但效果往往不彰，而造成畜牧业重大损失；因此，动物干扰素的开发，对动物保健产业而言，可说是刻不容缓且极为重要的事。

发明内容

本发明于第一部份中提供一种动物融合重组型干扰素。由于干扰素属于小分子蛋白质，在体内半衰期短(约2-8小时)且不稳定，因此本发明所提供的动物融合重组型干扰素是将动物干扰素蛋白与半衰期较长的动物免疫球蛋白IgG-Fc片段融合，而形成较稳定的动物融合重组型干扰素。于一较佳实施例中，该动物干扰素蛋白以及该动物免疫球蛋白IgG-Fc片段是以由甘氨酸(Glycine,G)及丝氨酸(Serine,S)组成的连接子(linker)所连接起来的。

于一实施例中，该干扰素蛋白为猪干扰素α，该猪干扰素α系与如SEQ ID Nos:2、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45及47所示之氨基酸序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，较佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。于一较佳实施例中，该猪干扰素α选自于由如SEQ ID Nos:2、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45及47所示之氨基酸序列所组成之群组中至少一者。

于一实施例中，该动物免疫球蛋白IgG-Fc片段为猪免疫球蛋白IgG-Fc片段，该猪免疫球蛋白IgG-Fc片段与如SEQ ID Nos:4、49、51、53及55所示之氨基酸序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，较佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。于一较佳实施例中，该猪免疫球蛋白IgG-Fc片段选自于由如SEQ ID Nos:4、49、51、53及55所示之氨基酸序列所组成之群组中至少一者。

于一实施例中，该连接子系与如SEQ ID No:6所示之氨基酸序列具有至少80%序列同源性，较佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。于一较佳实施例中，该连接子具有如SEQ ID No:6所示之氨基酸序列。