[发明专利]一种酒炙豨莶草的检测方法有效
| 申请号： | 201310012187.2 | 申请日： | 2013-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN103926330A | 公开（公告）日： | 2014-07-16 |
| 发明（设计）人： | 陈士林;黄林芳;任伟光;卞兆祥;徐宏喜;杨大坚;陈新滋 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药用植物研究所;香港浸会大学 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N27/62 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞;张庆敏 |
| 地址： | 100193 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 酒炙豨莶草 检测 方法 | ||
1.一种酒炙豨莶草的检测方法，其特征在于，该方法采用UPLC/Q-TOF-MS进行。
2.根据权利要求1所述的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：
色谱分析条件为：Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18Column(50mm×2.1mm.i d.,1.7μm)色谱柱；二元梯度洗脱，A相为水溶液，B相为乙腈，流速0.25mL/min；进样量5μL；
Q-TOF/MS条件为：采用电离离子源，正/负离子模式检测:质量扫描范围为50-1200。
3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述色谱条件：色谱柱：采用Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18Column(50mm×2.1mm。i d.，1.7μm)色谱柱；柱温为30℃，流速为0.25mL/min，进样量为5μL；流动相A为水；流动相B为乙腈；如下表的梯度洗脱：
。
4.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，Q-TOF/MS条件，质谱采用电喷雾电离源，TOF离子飞行方式采用Ⅴ模式；四级杆质量扫描m/z范围50-1200，一次扫描时间为0.1s，离子源温度120℃，脱溶剂氮气流速800L/h，正离子电离模式，毛细管电离电压3kV，取样椎孔电压40V，碰撞能量：30V；负离子电离模式，毛细管电离电压3kV，取样椎孔电压40V，碰撞能量：30V。
5.根据权利要求2-4任一项所述的方法，其特征在于，正离子电离模式质量校正质核比为m/z556.2771;负离子电离模式，质量校正质核比为m/z554.2617。
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