[发明专利]一种耐水解聚酯多元醇及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310002500.4 申请日: 2013-01-05
公开(公告)号: CN103044665A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 胡洪国;吕华波;江平 申请(专利权)人: 旭川化学(苏州)有限公司
主分类号: C08G63/181 分类号: C08G63/181;C08G63/183;C08G63/672;C08G63/676;C08G63/54;C08G63/20;C08G63/49;C08G63/78;C08G18/42;C08G18/68;C09J175/06;C09J175/14
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 215434 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 耐水 解聚 多元 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:由以下重量份的组份制成:脂肪族二元羧酸或羧酸酐20-50份、芳香族二元酸或酯5-20份、二羟基多元醇或聚醚多元醇15-50份、助剂0-0.002份。

2.一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:由以下重量份的组份制成:脂肪族二元羧酸或羧酸酐30-40份、芳香族二元酸或酯10-15份、二羟基多元醇或聚醚多元醇20-40份、助剂0.0005-0.0015份。

3.根据权利要求1所述的一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:所述脂肪族二元羧酸或羧酸酐为丁二酸、丁二酸酐、己二酸、壬二酸、癸二酸酐、顺丁烯二酸一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:所述芳香族二元酸或酯为间苯二甲酸、对苯二甲酸和对苯二甲酸二甲酯中一种或几种。

5.根据权利要求1所述的一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:所述二羟基多元醇为乙二醇、一缩二乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、一缩二丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、二缩三丙二醇和二缩三乙二醇一种或几种。

6.根据权利要求1所述的一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:所述聚醚多元醇分子量为400-1200。

7.根据权利要求1所述的一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:所述助剂为有机锡类化合物、有机钛类化合物和有机铋类化合物一种或者几种。

8.根据权利要求8所述的一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:所述有机锡类化合物为辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、二丁基锡和二丁基硫化锡中的一种或几种,所述有机钛类化合物为钛酸四丁酯和钛酸四异丙酯中的一种或两种,所述有机铋类化合物为月桂酸铋、BICAT8106、BICAT8118和BICAT8108中的一种或几种。

9.根据权利要求1所述的一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于:还包括多羟基多元醇,所述多羟基多元醇为三羟甲基丙烷、季戊四醇、甘油和蓖麻油中的一种或几种,所述多羟基多元醇的量为1-2份。

10.一种权利要求1至9任一项所述的用于软包装无溶剂胶黏剂的耐水解聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将芳香族二元酸或羧酸酐、二羟基多元醇或聚醚多元醇、脂肪族二元羧酸于氮气保护下混匀,得混合原料;

(2)升温混合原料至130-150℃,反应开始;

(3)继续升温并同时抽真空;升温至190-210℃、真空度至300-500毫巴时,加入助剂;

(4)升温至220-230℃、真空度至10-200毫巴时,减压蒸馏,使压力降至10-30毫巴;

(5)减压蒸馏至压力3-5毫巴,继续蒸馏至酸值2以下和羟值70-250时,即得。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于旭川化学(苏州)有限公司,未经旭川化学(苏州)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310002500.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top