[发明专利]C4植物的磷酸烯醇丙酮酸羧化酶的选择性抑制有效
申请号: | 201280069944.3 | 申请日: | 2012-12-21 |
公开(公告)号: | CN104114024A | 公开(公告)日: | 2014-10-22 |
发明(设计)人: | G·格罗斯;J·K·保尔斯;D·施里珀;P·韦斯特霍夫 | 申请(专利权)人: | 杜塞尔多夫海因里希·海涅大学 |
主分类号: | A01N37/04 | 分类号: | A01N37/04;A01N43/16;A01P13/00;A01N37/38;A01N37/40;A01N43/42;A01N43/88 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张建;黄革生 |
地址: | 德国杜*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | c4 植物 磷酸 丙酮酸 羧化酶 选择性 抑制 | ||
1.化合物、其盐或其溶剂合物作为C4植物选择性除草剂的用途,其中所述化合物包含环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基,且其中所述化合物还包含:
(a)至少一个官能团Z,其为-C(=YZ)R1,其中YZ选自O、NH和S,优选其中YZ是O,且其中R1选自H、OH和N(R2R3)、-O(R2)和-S(R2),其中R2和R3彼此独立地选自H、烷基、环烷基、芳基和杂芳基;和官能团Q,其为-C(=YQ)R4,其中YQ选自O、NH和S,优选其中YQ是O,且其中R4选自H、OH和NR4#R5#、OR4#、SR4#,其中R4#和R5#彼此独立地选自H、烷基、环烷基、芳基和杂芳基;或
(b)至少一种选自OH、-SH、-O-Rp、-S-Rp、-NRpRq和-O-C(=Yp)Rr的供电子基团,其中Rp和Rq彼此独立地选自H、烷基、环烷基和杂芳基,且其中Rr是-OH、-NH2、-NH-烷基、-O-烷基或-NH-烷基,且其中Yp选自-S-、-O-、-NH;
所述化合物能够结合来自C4植物的磷酸烯醇丙酮酸羧化酶所包含的苹果酸结合位点,由此抑制所述磷酸烯醇丙酮酸羧化酶,且其中环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基抑制结合来自C3植物的磷酸烯醇丙酮酸羧化酶的苹果酸结合位点。
2.根据权利要求1的用途,其中所述化合物具有根据式(I)的结构
其中A是环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基,且其中A至少是双环烷基、芳基、或杂芳基,优选双环芳基或杂芳烷基;
X是官能团;
优选X是-YX-、-C(=YXX)-,其中YX选自-S-、-O-、-NH-、-N(CH3)-和NH-NH-;
且YXX选自-S-、-O-、-NH;
且其中在X是-YX-的情况中,F1是-C(=YF)-或-C(=YF)-NRY1,且其中在X是-C(=YX)-、-C(=YX)-NRX-的情况中,F1是YF1;
特别是-NH-或-C(=Y)-,Y为S或O;
L是连接部分,优选包含芳基的连接部分;
整数b是0或1;
整数a的范围在2-4;
且其中Rm和Rn彼此独立地是H或烷基,优选H或甲基,特别是H。
3.根据权利要求2的用途,其中Q是COOH,该化合物具有结构(II):
4.根据权利要求1-3的用途,其中Z是COOH,该化合物具有结构(III):
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