[发明专利]红细胞的处理在审

专利信息
申请号: 201280066237.9 申请日: 2012-11-06
公开(公告)号: CN104159591A 公开(公告)日: 2014-11-19
发明(设计)人: W.M.扎波尔;B.于 申请(专利权)人: 通用医疗公司
主分类号: A61K35/18 分类号: A61K35/18;A61M1/36
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张文辉
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 红细胞 处理
【权利要求书】:

1.处理红细胞样品的方法,所述方法包括使红细胞样品活体外与足以使得红细胞样品中存在的至少部分胞外亚铁血红蛋白转化成高铁血红蛋白的量的、氧化氮或者释放氧化氮的化合物接触。

2.权利要求1的方法,其中,所述的红细胞样品在与氧化氮或释放氧化氮的化合物接触前,已活体外经历过血液透析,术中血液抢救,或心切开吸引术。

3.权利要求1的方法,其中,所述的红细胞样品在与氧化氮或释放氧化氮的化合物接触前,已活体外经历过一种或以上的泵、膜或气泡。

4.权利要求1的方法,其中,从供体中移除后、与氧化氮或释放氧化氮的化合物接触前,所述的红细胞样品已活体外保存了至少24小时。

5.权利要求1的方法,其中,从供体中移除后、与氧化氮或释放氧化氮的化合物接触前,所述的红细胞样品已活体外保存了至少7天。

6.权利要求1的方法,其中,从供体中移除后、与氧化氮或释放氧化氮的化合物接触前,所述的红细胞样品已活体外保存了至少14天。

7.权利要求1的方法,其中,从供体中移除后、与氧化氮或释放氧化氮的化合物接触前,所述的红细胞样品已活体外保存了至少28天。

8.权利要求1的方法,其中,从供体中移除后、与氧化氮或释放氧化氮的化合物接触前,所述的红细胞样品已活体外保存了至少42天。

9.前述任一项权利要求的方法,其中所述红细胞样品中的至少20%的胞外亚铁血红蛋白转化成高铁血红蛋白。

10.前述任一项权利要求的方法,其中所述红细胞样品中的至少50%的胞外亚铁血红蛋白转化成高铁血红蛋白。

11.前述任一项权利要求的方法,其中所述红细胞样品中的至少80%的胞外亚铁血红蛋白转化成高铁血红蛋白。

12.前述任一项权利要求的方法,其中所述的红细胞样品与含气态氧化氮的治疗性气体接触。

13.权利要求12的方法,其中所述的治疗性气体中气态氧化氮的浓度是至少20ppm。

14.权利要求12的方法,其中所述的治疗性气体中气态氧化氮的浓度是至少40ppm。

15.权利要求12的方法,其中所述的治疗性气体中气态氧化氮的浓度是至少80ppm。

16.权利要求12的方法,其中所述的治疗性气体中气态氧化氮的浓度在100ppm到800ppm的范围。

17.权利要求12的方法,其中所述的治疗性气体中气态氧化氮的浓度在40ppm到200ppm的范围。

18.权利要求12的方法,其中所述的治疗性气体中气态氧化氮的浓度在40ppm到3,000ppm的范围。

19.权利要求12到18任一项所述的方法,其中所述的红细胞样品与所述的治疗性气体接触不到5秒。

20.权利要求12到18任一项所述的方法,其中所述的红细胞样品与所述的治疗性气体接触至少15分钟。

21.权利要求12到18任一项所述的方法,其中所述的红细胞样品与所述的治疗性气体接触至少1小时。

22.权利要求12到18任一项所述的方法,其中所述的红细胞样品与所述的治疗性气体接触至少2小时。

23.权利要求1到11任一项所述的方法,其中所述的红细胞样品与释放氧化氮的化合物接触。

24.权利要求23的方法,其中所述的释放氧化氮的化合物包括亚硝酸盐。

25.权利要求23的方法,其中所述的释放氧化氮的化合物是超短作用的释放氧化氮的化合物。

26.权利要求25的方法,其中所述的超短作用的释放氧化氮的化合物是1-[2-(羧基)吡咯烷-1-基]二氮烯-1-鎓-1,2-二氧化物(diolate)或(Z)-1-[N-甲基-N-[6-(N-甲基铵基己基)氨基]]二氮烯-1-鎓-1,2-二氧化物。

27.前述任一项权利要求的方法,其中所述方法在无菌条件下进行。

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