[发明专利]癌细胞抑制陶瓷和癌细胞抑制陶瓷的制造方法、骨肿瘤的治疗方法、粒径1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒的应用

说明书

技术领域

本发明涉及癌细胞抑制陶瓷及其制造方法、骨肿瘤的治疗方法、粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒的应用。

背景技术

现有技术中，抑制癌细胞的转移和复发的癌细胞抑制剂是众所周知的(例如，参见专利文献1)。专利文献1记载了通过膜挤压β磷酸三钙多孔体从而具有抑制癌细胞的增殖、转移和复发的效果。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2010-126434号公报

发明内容

发明所要解决的课题

但是，专利文献1记载的癌细胞抑制剂使用的是粒径为25～75μm的β磷酸三钙多孔体，该粒径存在不易被癌细胞吞噬的问题。

本发明的目的在于提供能够有效地抑制癌细胞的增殖的癌细胞抑制陶瓷和癌细胞抑制陶瓷的制造方法、骨肿瘤的治疗方法、粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒的应用。

解决课题的手段

为了实现上述目的，本发明提供以下的实施方式。

本发明的第1方式是一种癌细胞抑制陶瓷，其含有具有1～10μm的粒径的β磷酸三钙多孔体颗粒。

发明人研究发现，使用颗粒尺寸为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒时，癌细胞吸入该颗粒，从而抑制了癌细胞的增殖。与致密性的β磷酸三钙相比，本方式的β磷酸三钙多孔体颗粒的表面积大且溶解性高，在被癌细胞吸入后容易对其产生影响。因此，根据本方式，能够有效地抑制癌细胞的增殖。

上述方式中也可以具有以下特征：1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒由具有20～90％的气孔率的β磷酸三钙多孔体生成。

通过为这样的构成，β磷酸三钙多孔体颗粒易于溶解，易于被癌细胞吸入。

本发明的第2方式是一种癌细胞抑制陶瓷，其含有粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒和粒径为10～100μm的β磷酸三钙多孔体颗粒。

发明人研究发现，巨噬细胞集聚在粒径为10～100μm的β磷酸三钙多孔体颗粒的周围。若将本方式的癌细胞抑制陶瓷以贴附于切除了骨肿瘤等癌组织的患部的方式进行配置，则万一该患部残存了癌组织，也能够期待利用粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒来有效地抑制肿瘤增殖。并且，由于巨噬细胞关系到骨的再生，因此能够利用粒径为10～100μm的β磷酸三钙多孔体颗粒使巨噬细胞集聚在该患部，从而期待实现更有效的骨再生。

上述方式中也可以具有以下特征：所述粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒和所述粒径为10～100μm的β磷酸三钙多孔体颗粒由具有20～90％的气孔率的β磷酸三钙多孔体生成。

通过为这样的构成，1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒易于溶解，易于被癌细胞吸入。并且，10～100μm的β磷酸三钙多孔体颗粒也易于溶解。

本发明的第3方式是一种骨肿瘤的治疗方法，该方法中，将含有具有1～10μm的粒径的β磷酸三钙多孔体颗粒的癌细胞抑制陶瓷涂布在切除了肿瘤组织的部位和/或其周围，从而进行治疗。

本发明的第4方式是粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒在用于治疗骨肿瘤的癌细胞抑制陶瓷的制造中的应用。

本发明的第5方式提供一种β磷酸三钙多孔体颗粒的制造方法，其包括以下工序：利用机械化学法合成β磷酸三钙粉末的合成工序；添加发泡剂，对通过该合成工序合成出的所述β磷酸三钙粉末进行烧结，生成β磷酸三钙多孔体的烧结工序；和将通过该烧结工序生成的所述β磷酸三钙多孔体粉碎，利用空气分级法分出粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒进行分级的分级工序。

根据本方式，利用分级工序，粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒从通过烧结工序生成的颗粒比较大的块状β磷酸三钙多孔体中分级出来，从而制造出粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒。因此，作为制造根据用途所使用的β磷酸三钙多孔体的制造过程的延续，能够制造出粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒。

发明的效果

根据本发明，起到了能够有效抑制癌细胞的增殖这样的效果。

附图说明

图1是说明本发明的第1实施方式的β磷酸三钙多孔体颗粒的制造方法的流程图。

图2是显示利用图1的制造方法制造的粒径为1～10μm的β磷酸三钙多孔体颗粒的粒度分布的图。

图3是显示仅培养HT1080细胞培养1天后的显微镜照片的图。

图4是显示在培养HT1080细胞1天后的培养皿中添加βTCP颗粒后的显微镜照片的图。

图5是显示仅培养HT1080细胞培养5天后的显微镜照片的图。