[发明专利]碳青霉烯(CARBAPENEM)的无细胞制备

权利要求书

1.一种细胞裂解物，其包含一组能生成式(I-a)化合物，

或其盐或互变异构体或其组合的酶；

其是从以下物质生成：

葡萄糖和甘氨酸或其盐；和/或

葡萄糖和式(i)的任选地经取代的谷氨酸：

或其盐；和/或

葡萄糖和式(iv)脯氨酸化合物：

或其盐；

其中：

虚线代表单键或双键；

R¹、R²、R³和R⁴在每一情况中独立地选自由以下组成的群组：氢、任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的杂烷基、任选地经取代的杂烯基、任选地经取代的杂炔基、任选地经取代的碳环基、任选地经取代的杂环基、任选地经取代的芳基和任选地经取代的杂芳基；

R⁵选自由以下组成的群组：氢、-OR⁸、-SR⁸和-N(R⁸)₂；

R⁸在每一情况中独立地选自由以下组成的群组：氢、任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的杂烷基、任选地经取代的杂烯基、任选地经取代的杂炔基、任选地经取代的碳环基、任选地经取代的杂环基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的杂芳基、-C(＝O)R^8a、-C(＝O)OR^8a、-C(＝O)SR^8a、-C(＝O)N(R^8b)₂、-C(＝NR^8b)R^8a、-C(＝NR^8b)OR^8a、-C(＝NR^8b)SR^8a、-C(＝NR^8b)N(R^8b)₂、-C(＝S)R^8a、-C(＝S)OR^8a、-C(＝S)SR^8a、-C(＝S)N(R^8b)₂、-C(＝O)NR^8bSO₂R^8a、-S(＝O)R^8a、-SO₂R^8a、-SO₂N(R^8a)₂、-Si(R^8a)₃、-P(＝O)(R^8a)₂、-P(＝O)(OR^8a)₂、-P(＝O)(R^8a)(OR^8a)、-P(＝O)(R^8a)(N(R^8b)₂)、-P(＝O)(N(R^8b)₂)₂、-P(＝O)₂R^8a、-P(＝O)₂OR^8a、-P(＝O)₂N(R^8b)₂、-B(R^8a)₂、-B(OR^8a)₂和-BR^8a(OR^8a)，其中如果氧保护基团附接到氧原子，且如果硫保护基团附接到硫原子，那么R^8a选自由以下组成的群组：任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的杂烷基、任选地经取代的杂烯基、任选地经取代的杂炔基、任选地经取代的碳环基、任选地经取代的杂环基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的杂芳基，或两个R^8a基团或R^8a与R^8b基团接合形成任选地经取代的杂环；且R^8b在每一情况中独立地选自由以下组成的群组：氢、任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的杂烷基、任选地经取代的杂烯基、任选地经取代的杂炔基、任选地经取代的碳环基、任选地经取代的杂环基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的杂芳基和氮保护基团，或两个R^8b接合形成任选地经取代的杂环；且

R^7a为氢。