[发明专利]通过真实迈克尔加成(RMA)反应可交联的可交联组合物有效
| 申请号: | 201280049232.5 | 申请日: | 2012-10-08 |
| 公开(公告)号: | CN103890049A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
| 发明(设计)人: | R·H·G·布林克胡伊斯;A·J·W·比塞;P·J·M·D·埃尔弗林克;F·L·蒂斯;E·A·C·A·德沃尔夫 | 申请(专利权)人: | 树脂核动力工业有限公司 |
| 主分类号: | C08J3/00 | 分类号: | C08J3/00 |
| 代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;顾小曼 |
| 地址: | 荷兰贝亨*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 通过 真实 迈克 加成 rma 反应 交联 组合 | ||
1.一种可交联组合物,其包括:
a.组分A,具有至少2个活化亚甲基或次甲基中的酸性质子C-H(RMA供体基团),以及
b.组分B,具有至少2个活化不饱和基团(RMA受体基团),以及
c.催化剂体系C,其含有或能够产生能够活化组分A与B之间的RMA反应的碱性催化剂,
d.其特征在于,所述可交联组合物还包括含X-H基团的组分D,其也是在催化剂C的作用下可与组分B反应的迈克尔加成供体,其中X为N、P、O、S,或其中X是作为酸性甲基(CH3)的一部分的C。
2.如权利要求1所述的可交联组合物,其中组分B中的RMA受体基团为丙烯酰基。
3.如权利要求1或2所述的可交联组合物,其中组分A中的RMA供体基团主要源自于丙二酸酯基,优选所述组分A中多于50%为丙二酸酯基。
4.如权利要求1-3中任一项所述的可交联组合物,其中组分D的X-H基团的特征为pKa(于水性环境中定义)比组分A中的主导性C-H基团的pKa小至少一个单位、优选两个单位。
5.如权利要求1-4中任一项所述的可交联组合物,其中组分D中的X-H基团的pKa低于13,优选低于12,更优选低于11,最优选低于10;其优选高于7、更优选8。
6.如权利要求1-5中任一项所述的可交联组合物,其中组分D中的X-H基团相对于由催化剂C产生的碱的量以至少50摩尔%、优选至少100摩尔%、最优选至少150摩尔%的量存在。
7.如权利要求1-6中任一项所述的可交联组合物,其中组分D中的X-H基团相对于组分A的C-H供体基团以不多于30摩尔%、优选不多于20摩尔%的量存在。
8.如权利要求1-7中任一项所述的可交联组合物,其中在含X-H基团的组分D中,X是作为酸性甲基(CH3)的一部分的C,优选为硝基甲烷,或其中X为O,优选为羟基芳族化合物。
9.如权利要求1-7中任一项所述的可交联组合物,其中组分D为氮杂酸性化合物(X为N),其优选包括含有N-H作为基团Ar-NH-(C=O)-、-(C=O)-NH-(C=O)-或基团-NH-(O=S=O)-的一部分的分子或N-H基团的氮包含于杂环中的杂环。
10.如权利要求9所述的可交联组合物,其中组分D为酰亚胺衍生物,优选为环状,优选为任选取代的琥珀酰亚胺或戊二酰亚胺。
11.如权利要求9所述的可交联组合物,其中组分D为乙内酰脲衍生物,优选为5,5-二甲基乙内酰脲。
12.如权利要求9所述的可交联组合物,其中组分D为磺酰胺,优选为芳族磺酰胺,如苯磺酰胺或甲苯磺酰胺。
13.如权利要求9所述的可交联组合物,其中组分D为含N-H基团的杂环,优选为经取代或未经取代的三唑、吡唑或咪唑,优选为1,2,4-三唑、苯并三唑或2-甲基-4-硝基咪唑。
14.如权利要求1-13中任一项所述的可交联组合物,其中所述交联组合物包括紧邻一种或多种不同组分D的组分A2,所述组分A2包括活化亚甲基或次甲基中的酸性质子(C-H),其酸性比组分A更高且也具有针对组分B的RMA反应性。
15.如权利要求14所述的可交联组合物,其中A2为乙酰乙酸酯或乙酰丙酮。
16.如权利要求14或15所述的可交联组合物,其中组分A2中的C-H基团以1~50mol%、优选5~40mol%(相对于RMA供体A中的全部C-H而言)的量存在。
17.如权利要求1-16所述的可交联组合物,其包括:
a.一种或多种选自经取代或未经取代的三唑及组分A2的组分,优选为苯并三唑、乙酰乙酸酯或乙酰丙酮,以及另外
b.一种或多种选自非三唑组分D的组分,优选为N-H酸性化合物,最优选为琥珀酰亚胺。
18.如权利要求17所述的可交联组合物,其包括:
a.一种或多种选自经取代或未经取代的三唑的组分,以及
b.一种或多种组分A2,以及另外
c.一种或多种选自非三唑组分D的组分。
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