[发明专利]用于生产熔融材料的方法在审
申请号: | 201280045901.1 | 申请日: | 2012-07-16 |
公开(公告)号: | CN103813992A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 卡罗琳·利维;阿诺·阿费克斯博尔德 | 申请(专利权)人: | 法商圣高拜欧洲实验及研究中心 |
主分类号: | C03C10/00 | 分类号: | C03C10/00;C03B32/02;H01M4/58 |
代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人: | 杨黎峰;石磊 |
地址: | 法国柯毕沃市*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 生产 熔融 材料 方法 | ||
1.一种用于生产熔凝产品的方法,所述方法包括下列步骤:
a)混合原材料,以形成始料,
b)在大于在步骤e)结束时获得的所述熔凝产品的熔点Tm的温度Tlm下,熔化所述始料,直到获得液体物,
c)冷却,直到所述液体物完全固化,以获得熔凝产品,其中,以重量计,非晶相的量小于80%,
d)可选地,对所述熔凝产品进行粉碎和/或研磨和/或粒度选择,
e)可选地,在小于所述熔凝产品的所述熔点Tm下,如果Tm–800℃小于500℃则在500℃和Tm–50℃之间的稳定温度下,否则在Tm–800℃和Tm–50℃之间的稳定温度下,且在还原环境下,热处理所述熔凝产品达大于90分钟的所述稳定温度下的保持时间,
f)可选地,对所述熔凝产品进行粉碎和/或研磨和/或粒度选择,
步骤a)中的所述原材料和可选地步骤b)中的气态环境被确定成使得,所述熔凝产品具有的结晶部分的大于99.3wt%由式(Li1-aAa)1+x(G1-bJb)y[(XO4)1-dDd]zEe的同一结晶相或“LAGJXODE相”组成,其中:
-Li为元素锂,
-A为锂的取代物,选自元素Na、K、H及其混合物,a小于或等于0.2,
-G选自元素Fe、Mn、Ni、Co、V及其混合物,
-J为G的取代物,选自Nb、Y、Mg、B、Ti、Cu、Cr及其混合物,b小于或等于0.5,
-XO4为含氧阴离子,其中,O表示元素氧,X选自元素P、S、Si、Nb、Mo及其混合物,
-D选自阴离子F-、OH-、Cl-及其混合物,d小于或等于0.35,
-E选自元素F、元素Cl、基团OH及其混合物,
-0≤e≤2,
--0.2≤x≤2,
-0.9≤y≤2,
-1≤z≤3。
2.根据权利要求1所述的用于生产熔凝产品的方法,其中,进行步骤e)的热处理。
3.根据前一项权利要求所述的方法,其中,在步骤e)中,所述热处理的温度大于Tm-700℃和/或小于Tm-50℃。
4.根据前一项权利要求所述的方法,其中,在步骤e)中,所述热处理的温度大于Tm-600℃和/或小于Tm-80℃。
5.根据前一项权利要求所述的方法,其中,在步骤e)中,所述热处理的温度大于Tm-530℃和/或小于Tm-130℃。
6.根据前一项权利要求所述的方法,其中,在步骤e)中,所述热处理的温度大于Tm-480℃和/或小于Tm-180℃。
7.根据前一项权利要求所述的方法,其中,在步骤e)中,所述热处理的温度大于Tm-430℃和/或小于Tm-230℃。
8.根据前一项权利要求所述的方法,其中,在步骤e)中,所述热处理的温度大于Tm-380℃。
9.根据前一项权利要求所述的方法,其中,在步骤e)中,所述热处理的温度大于Tm-330℃。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的方法,其中,在步骤e)中,所述稳定温度下的保持时间大于2小时和/或小于24小时。
11.根据前一项权利要求所述的方法,其中,在步骤e)中,所述稳定温度下的保持时间小于10小时。
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