[发明专利]4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的多晶型

权利要求书

1.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的特征为，当利用Cu K_α辐射测量时，其X-射线粉末衍射图含有约4.0、8.1、10.1、14.2、16.2、18.6、20.3、24.7、25.0和26.5 °2θ的衍射角。

2.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的特征为，其X-射线粉末衍射图与图1基本一致。

3.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的拉曼光谱含有在约668、743、804、1125、1154、1162、1286、1544、1587、1597、1611、1657和1672 cm^-1处的峰。

4.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的拉曼光谱与图6基本一致。

5.药物组合物，其包含根据权利要求1-4中任一项所述的晶型和药学上可接受的载体。

6.制备药物组合物的方法，包括使根据权利要求1-4中任一项所述的晶型与药学上可接受的载体混合。

7.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的特征为，当利用Cu K_α辐射测量时，其X-射线粉末衍射图含有约5.9、8.6、12.1、12.7、16.1、16.9、17.4、17.8、18.0、20.4、20.6、21.7、22.6、23.7、23.9、24.3、25.9、26.3、26.5、26.9、27.9、30.9和38.6 °2θ的衍射角。

8.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的特征为，其X-射线粉末衍射图与图2基本一致。

9.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的拉曼光谱含有在约655、668、737、804、1079、1099、1123、1161、1229、1303、1465、1537、1595、1611和1654 cm^-1处的峰。

10.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的拉曼光谱与图7基本一致。

11.药物组合物，其包含根据权利要求7-10中任一项所述的晶型和药学上可接受的载体。

12.制备药物组合物的方法，包括使根据权利要求7-10中任一项所述的晶型与药学上可接受的载体混合。

13.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的特征为，当利用Cu K_α辐射测量时，其X-射线粉末衍射图含有约5.6、8.0、10.8、15.7、17.0、17.7、18.0、18.1、18.4、21.2、21.8、22.5、22.8、24.3、28.6、29.7和34.5 °2θ的衍射角。

14.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的特征为，其X-射线粉末衍射图与图3基本一致。

15.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的拉曼光谱含有在约662、672、718、729、750、799、1078、1109、1158、1236、1302、1536、1588、1596和1636 cm^-1处的峰。

16.4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的晶型，其中所述晶型的拉曼光谱与图8基本一致。