[发明专利]基于多肽辐射毒性血清标记的处置规划

权利要求书

1.一种用于对患者进行分类的系统，包括：

样本处理器(102)，其被配置为确定患者的血清样本中的多肽质量；

标记识别器(104)，其被配置为将所确定的质量与感兴趣质量的预定集合相比较，所述感兴趣质量的预定集合指示在处置计划的至少一个放射治疗处置之前或之后中的至少一个时间处的所述患者的辐射毒性，其中，所述辐射毒性是由来自放射治疗处置的辐射暴露诱发的；识别质量符合所述感兴趣质量的预定集合的至少一种多肽；确定所述患者的所识别的至少一种多肽的峰值强度、浓度或量，所识别的至少一种多肽满足指示所述患者的辐射毒性的所述感兴趣质量的预定集合；

处置规划设备(108)，其被配置为将所确定的峰值强度、浓度或量与对应于较高辐射敏感度和较低敏感度的阈值强度、浓度或量相比较；并且被配置为进行如下操作之一：响应于映射到对应于较高辐射敏感度的强度、浓度或量的峰值强度、浓度或量的预定组合将所述患者分类为具有较高辐射敏感度，或响应于映射到对应于较低辐射敏感度的强度、浓度或量的峰值强度、浓度或量的预定组合将所述患者分类为具有较低辐射敏感度；并且被配置为进行如下操作之一：基于对所述患者的所述多肽的分类建立或调整所述患者的处置计划。

2.根据权利要求1所述的系统，所述样本处理器还被配置为：

使用质谱分析法确定所述质量。

3.根据权利要求1所述的系统，所述样本处理器还被配置为：

使用免疫测定技术确定所述患者的血清样本中的多肽质量。

4.根据权利要求1所述的系统，所述处置规划设备还被配置为：

基于所述患者的分类从针对所述处置计划的多个处置来识别处置的子集。

5.根据权利要求4所述的系统，其中，所述处置的子集包括外放射治疗、短程放射治疗、手术、化学治疗、粒子治疗、高强度聚焦超声、消融、冷冻治疗、观望式等待或激素治疗中的一种或多种。

6.根据权利要求4所述的系统，其中，所述辐射毒性表示在至少一个放射治疗处置之后的辐射毒性，并且所述处置规划设备还被配置为：

基于所述患者的当前辐射毒性，调整所述处置计划以将所述处置计划针对所述患者个性化。

7.根据权利要求4到6中任一项所述的系统，所述处置规划设备还被配置为：

基于所述多肽辐射毒性生物标记，为所述处置计划的一个或多个处置来优化处置参数。

8.根据权利要求7所述的系统，所述处置规划设备还被配置为：

向具有较低辐射敏感度的个体患者的处置计划的放射治疗处置的目标体积增加额外剂量增长。

9.根据权利要求7到8中任一项所述的系统，所述处置规划设备还被配置为：

为具有较高辐射敏感度的个体患者的处置计划的放射治疗处置的目标体积省去额外剂量增长。

10.根据权利要求7到9中任一项所述的系统，所述处置规划设备还被配置为：

如下操作中的至少一项：响应于感兴趣组织的低的预测或实测毒性来增加所述感兴趣组织的预定最大剂量，或响应于感兴趣组织的高的预测或实测毒性来减小所述感兴趣组织的预定最大剂量。

11.根据权利要求7到9中任一项所述的系统，所述处置规划设备还被配置为：

基于所述感兴趣组织的预测或实测毒性，修改剂量分布轮廓。

12.根据权利要求1所述的系统，其中，所识别的至少一种多肽包括具有来自包括以下值的组的质量的多肽：11668±23Da，2876±6Da，6432±13Da，9125±18Da，2220±4Da，9414±19Da以及14571±29Da。