[发明专利]用作乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类的吡唑并螺酮衍生物

权利要求书

1.式(I)化合物

或其药学上可接受的盐；其中

G为

R¹为(C₁-C₆)烷基或(C₃-C₇)环烷基；

R²为吲哚基、吲唑基、吡咯并吡啶基、吡唑并吡啶基、喹啉基或苯并咪唑基；其中每个R²为任选地经1至2个取代基取代，这些取代基独立选自氰基、-L-C(O)NR⁴R⁵、-L-NR⁴R⁵、(C₁-C₃)烷基、(C₁-C₃)烷氧基和卤素；

R³为氢或(C₁-C₃)烷基；

L为直接键或-X(C₁-C₃)亚烷基；

X为直接键、O或S；

R⁴和R⁵各自独立为氢、(C₁-C₃)烷基、(C₃-C₇)环烷基或4至7员杂环基，其中所述(C₁-C₃)烷基、(C₃-C₇)环烷基或4至7员杂环基为任选地经1至3个氟或(C₁-C₃)烷氧基取代。

2.如权利要求1的化合物，其中

G为

或其药学上可接受的盐。

3.如权利要求2的化合物，其中R³为氢；或其药学上可接受的盐。

4.如权利要求3的化合物，其中R²为

其中每个R²为被-L-C(O)NR⁴R⁵、-L-NR⁴R⁵或(C₁-C₃)烷氧基的一个取代基取代；R³为氢；L为直接键或-X(C₁-C₃)亚烷基；X为直接键、O或S；且R⁴和R⁵各自独立为氢或(C₁-C₃)烷基；或其药学上可接受的盐。

5.如权利要求3的化合物，其中R²为

其中每个R²为被-L-C(O)NR⁴R⁵、-L-NR⁴R⁵或(C₁-C₃)烷氧基的一个取代基取代；L为直接键；且R⁴和R⁵为氢；或其药学上可接受的盐。

6.如权利要求3的化合物，其中R²为

其中每个R²为被-L-NR⁴R⁵或(C₁-C₃)烷氧基的一个取代基取代；L为直接键；且R⁴和R⁵为氢；或其药学上可接受的盐。