[发明专利]疫苗递送方法有效
| 申请号： | 201280018892.7 | 申请日： | 2012-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN103648587B | 公开（公告）日： | 2021-09-17 |
| 发明（设计）人： | D.A.哈恩;R.奎罗斯;L.M.绍雷恩伯格 | 申请（专利权）人： | 乔治亚大学研究基金公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K39/39;A61P31/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 杜艳玲;李进 |
| 地址： | 美国乔*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 疫苗 递送 方法 | ||
1.一种组合物，包含：
自组装肽，其在室温下为液体并且在生理学盐浓度和/或生理学温度下形成肽水凝胶；
一种或多种抗原；和
Toll样受体(TLR)激动剂，
其中该自组装肽包括肽支架RAD16-I((RADA)(4)；(SEQ ID NO:2))；和
其中该组合物被配制用于皮下(sc)注射和/或肌内(im)注射，并且
其中该抗原包括肝炎抗原、流感抗原、血吸虫病抗原、和/或burkolderia抗原，或其抗原片段。
2.如权利要求1所述的组合物，其中该自组装肽包括PURAMATRIX，或其衍生物。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中该TLR激动剂包括TLR2激动剂、TLR4激动剂、TLR7激动剂、TLR8激动剂或TLR9激动剂。
4.如权利要求1或2所述的组合物，其中该TLR激动剂包括TLR9激动剂。
5.如权利要求1或2所述的组合物，其中该TLR激动剂包括CpG寡脱氧核苷酸(ODN)。
6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物在制备用于在受试者体内产生免疫应答的药物中的用途。
7.如权利要求1至5中任一项所述的组合物在制备用于受试者的皮下(sc)注射和/或肌内(im)免疫的药物中的用途。
8.如权利要求1至5中任一项所述的组合物在制备用于向受试者皮下(sc)注射和/或肌内(im)递送一种或多种免疫原性抗原的药物中的用途。
9.如权利要求6至8中任一项所述的用途，其中该受试者是家畜或伴侣动物。
10.如权利要求6至8中任一项所述的用途，其中该受试者是家禽。
11.如权利要求6至8中任一项所述的用途，其中该受试者是人类。
12.如权利要求6至8中任一项所述的用途，其中该组合物被配制用于初次疫苗接种和/或增强疫苗接种。
13.如权利要求1至5中任一项所述的组合物在制备用于在牛羊类体内产生抗血吸虫免疫应答的药物中的用途，其中该一种或多种抗原包括血吸虫抗原。
14.如权利要求13所述的用途，其中该TLR激动剂包括牛CpG。
15.如权利要求13或14所述的用途，其中该血吸虫抗原包括日本血吸虫(Schistosomajaponicum)抗原，或其抗原片段。
16.如权利要求13或14所述的用途，其中该血吸虫抗原包括SjCTPI多肽、SjCTPI-Hsp70多肽、SjC23多肽、和/或SjC23-Hsp70多肽，或其抗原片段。
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