[发明专利]防止细胞转化和癌症转移的组合物和方法无效
申请号: | 201280018703.6 | 申请日: | 2012-02-17 |
公开(公告)号: | CN103477225A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | R·塞立昂;M·安东雅克;W·K·塞立昂;李波 | 申请(专利权)人: | 康奈尔大学 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 | 代理人: | 白华胜;段晓玲 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 防止 细胞 转化 癌症 转移 组合 方法 | ||
1.一种表征微泡的方法,所述方法包括:
i)获取包括微泡的样品;
ii)检测所述微泡中的组织谷氨酰胺转移酶(tTG)和/或交联的纤连蛋白(FN);和
如果在样品中存在与微泡相结合的tTG则将所述微泡鉴定为tTG阳性,以及如果在样品中不存在与微泡相结合的tTG则将所述微泡鉴定为tTG阴性,和/或如果样品中存在与微泡相结合的交联FN则将所述微泡鉴定为交联FN阳性,以及如果样品中不存在与微泡相结合的交联FN则将所述微泡鉴定为交联FN阴性。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述样品包括来自诊断为患有癌症、疑似患有癌症、或存在癌症风险的个体的液体生物样品。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述检测所述微泡包括通过将所述微泡捕获在结合配体上来从所述液体生物样品中分离所述微泡。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述结合配体附着于固体基质上。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述结合配体选自纤连蛋白、抗-纤连蛋白抗体或其纤连蛋白结合片段、重组tTG或其衍生物、抗-tTG抗体、及其tTG结合片段。
6.根据权利要求2所述的方法,其中所述个体已被诊断为患有癌症并且正在接受癌症治疗。
7.一种将个体诊断为具有循环微泡的方法,所述循环微泡为
A)组织谷氨酰胺转移酶(tTG)阳性或tTG阴性,和/或
B)交联纤连蛋白(FN)阳性或交联FN阴性;
所述方法包括:
I)检测来自个体的样品中的与微泡相结合的tTG,如果存在tTG,则将所述个体鉴定为具有与tTG相结合的循环微泡,如果不存在与微泡相结合的tTG,则将所述个体鉴定为不具有与tTG相结合的循环微泡;和/或
II)检测所述样品中的与微泡相结合的交联FN,如果存在交联FN,则将所述个体鉴定为具有与交联FN相结合的循环微泡,如果不存在与微泡相结合的交联FN,则将所述个体鉴定为不具有与交联FN相结合的循环微泡。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述样品包括来自诊断为患有癌症、疑似患有癌症、或存在癌症风险的个体的液体生物样品。
9.根据权利要求7所述的方法,其中所述检测所述样品包括通过将所述微泡捕获在结合配体上来从所述液体生物样品中分离所述微泡。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述结合配体附着于固体基质上。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述结合配体选自纤连蛋白、抗-纤连蛋白抗体或其纤连蛋白结合片段、重组tTG或其衍生物、抗-tTG抗体、及其tTG结合片段。
12.根据权利要求7所述的方法,其中所述个体已被诊断为患有癌症并且正在接受癌症治疗。
13.一种在个体中抑制物质从包括组织谷氨酰胺转移酶(tTG)的微泡转移至所述个体中的一个或多个细胞的方法,包括给予所述个体具有细胞不透性的tTG抑制剂。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述个体已诊断为患有癌症、疑似患有癌症、或存在癌症风险。
15.一种包括分离的微泡群的组合物,其中所述微泡包含组织谷氨酰胺转移酶
(tTG),其中所述分离的微泡群附着于tTG结合配体,或者附着于重组tTG或其衍生物,或者附着于交联FN结合配体之上。
16.根据权利要求15所述的组合物,其中所述结合配体附着于固体基质上。
17.根据权利要求16所述的组合物,其中所述结合配体选自纤连蛋白、重组tTG或其衍生物、抗-tTG抗体、及其组合。
18.一种分离细胞膜结构的方法,包括提供可能包含所述膜结构的样品,将所述样品与组织谷氨酰胺转移酶(tTG)或其衍生物混合,如果样品中存在所述膜结构,允许其形成膜结构与tTG或其衍生物的复合物,以及从样品中分离所述tTG与所述膜结构的所述复合物。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述样品包括来自诊断为患有癌症、疑似患有癌症、或存在癌症风险的个体的液体生物样品。
20.根据权利要求18所述的方法,其中所述膜结构是从细胞脱落的。
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