[发明专利]抗EGFL7抗体用于治疗的给药无效
申请号: | 201280015110.4 | 申请日: | 2012-02-01 |
公开(公告)号: | CN103476430A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | S.白;D.S.陈;R.方克;P.赫格德;L.瑙莫夫斯基 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张红春 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | egfl7 抗体 用于 治疗 | ||
1.一种用于治疗人患者中的癌症的方法,包括施用抗EGFL7抗体,该方法包括以介于1mg/kg和15mg/kg之间的剂量施用该抗体。
2.一种用于治疗人患者中的癌症的方法,包括施用抗EGFL7抗体,该方法包括以选自下组的固定剂量施用该抗体:(a)每两周375-400mg和(b)每三周550-600mg。
3.权利要求2的方法,其中该固定剂量为每两周375-400mg。
4.权利要求2的方法,其中该固定剂量为每三周550-600mg。
5.一种用于治疗人患者中的癌症的方法,包括施用抗EGFL7抗体,该方法包括对该患者施用第一剂抗EGFL7抗体和对该患者施用第二剂抗EGFL7抗体,其中该第一剂和该第二剂均介于1mg/kg和15mg/kg之间且该第二剂在该第一剂之后1-4周。
6.权利要求5的方法,其中该第一剂和该第二剂均介于5mg/kg和7.5mg/kg之间且该第二剂在该第一剂之后2-3周。
7.权利要求6的方法,其中该第一剂和该第二剂均为5mg/kg且该第二剂在该第一剂之后2周。
8.权利要求6的方法,其中该第一剂和该第二剂均为7.5mg/kg且该第二剂在该第一剂之后3周。
9.权利要求1-8任一项的方法,其中所述抗EGFL7抗体包含可变域,该可变域包含下述HVR序列:
(i)HVR-L1,其包含KASQSVDYSGDSYMS(SEQ ID NO:1);
(ii)HVR-L2,其包含GASYRES(SEQ ID NO:2);
(iii)HVR-L3,其包含QQNNEEPYT(SEQ ID NO:3);
(iv)HVR-H1,其包含GHTFTTYGMS(SEQ ID NO:4);
(v)HVR-H2,其包含GWINTHSGVPTYADDFKG(SEQ ID NO:5);和
(vi)HVR-H3,其包含LGSYAVDY(SEQ ID NO:6)。
10.权利要求9的方法,其中所述抗EGFL7抗体包含下述重链可变区序列:
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGHTFTTYGMSWVRQAPGKGLEWVGWINTHSGVPTYADDFKGRFTISLDNSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARLGSYAVDYWGQGTLVTVSS(SEQ ID NO:7)。
11.权利要求9的方法,其中所述抗EGFL7抗体包含下述重链可变区序列:
EIQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGHTFTTYGMSWVRQAPGKGLEWMGWINTHSGVPTYADDFKGRFTISLDNSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYFCARLGSYAVDYWGQGTLVTVSS(SEQ ID NO:8)。
12.权利要求9-11任一项的方法,其中所述抗EGFL7抗体包含下述轻链可变区序列:
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQSVDYSGDSYMSWYQQKPGKAPKLLIYGASYRESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQNNEEPYTFGQGTKVEIKR(SEQ ID NO:9)。
13.权利要求1-8任一项的方法,其中所述抗EGFL7抗体包含可变域,该可
变域包含下述HVR序列:
(i)HVR-L1,其包含RTSQSLVHINGITYLH(SEQ ID NO:10);
(ii)HVR-L2,其包含RVSNRFS(SEQ ID NO:11);
(iii)HVR-L3,其包含GQSTHVPLT(SEQ ID NO:12);
(iv)HVR-H1,其包含GYTFIDYYMN(SEQ ID NO:13);
(v)HVR-H2,其包含GDINLDNGGTHYNQKFKG(SEQ ID NO:14);
和
(vi)HVR-H3,其包含AREGVYHDYDDYAMDY(SEQ ID NO:15)。
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