[实用新型]肠道病毒71型胶体金检测试纸条有效
| 申请号: | 201220214170.6 | 申请日: | 2012-05-14 |
| 公开(公告)号: | CN202562926U | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
| 发明(设计)人: | 毛金武;柳克华;周咏武 | 申请(专利权)人: | 湖南康润药业有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/577 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 414000 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 肠道病毒 71 胶体 检测 试纸 | ||
技术领域
本实用新型属于病原生物学检测技术领域,具体涉及一种肠道病毒71型抗原检测试纸条。
背景技术
手足口病是全球性传染病,近年来已经成为严重威胁儿童健康的传染病之一。其以发热和手、足、咽等部位的皮疹或疱疹为主要特征。少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡,重症患儿病死率在10%-25%。
手足口病主要由肠道病毒属的柯萨奇病毒(Cox,A组16、4、5、7、9、10型,B组2、5、13型)、埃可病毒(Echo)和肠道病毒71型(EV71)引起,其中以EV71及CoxA16型最常见。而EV71感染引起重症病例的比例较大。
肠道病毒呈球形,呈二十面体立体外观,无包膜,直径27~30nm。衣壳由60个相同壳粒组成,它们排列为12个五聚体。每个壳粒由来自一个原始壳粒蛋白VP0的4种多肽(VP1、VP2、VP3、VP4)组成。VP1、VP2、VP3暴露于外面,带有中和抗体的特异性抗原位点,VP4位于衣壳内部。肠道病毒基因组为单股正链RNA,长7.2~8.5kb。基因组两端为保守的非编码区,中间为连续的开放读码框架,编码一个2100~2400氨基酸的多聚蛋白。功能蛋白至少包括RNA聚合酶和两种其他的蛋白酶。此外,5‘端共价结合一个约23氨基酸的基本蛋白VPg,与病毒RNA的合成和装配有关;3‘端带有约50 nt的polyA尾,与病毒的感染性有关。VP1蛋白是病毒中和决定因子,直接决定病毒的抗原性,具有与病毒血清型完全对应的遗传多样性及较大的变异性,为EV71基因分型的最重要对象,VP1蛋白是最适合建立ELISA方法的抗原。
由于针对EV71引起疾病的疫苗、特异性治疗药物等防控手段尚在研制中,因此,对手足口病病毒尤其是EV71引起的重症患病儿童的早期诊断,可以更经济准确的控制该病流行及重症并发症的出现,从而保证儿童的健康。
中国医学科学院医学生物学研究所公开了“EV71型病毒抗原的检测方法”专利(申请号200910094972.0),该专利是采用酶联免疫的方法来检测EV71抗原。北京科兴生物制品有限公司公开了“EV71病毒中和表位抗原检测试剂盒或试剂及其制备方法”专利(申请号200910131382.0),该专利提供了一种采用具有光谱性活性的HD6单克隆抗体对EV71 病毒抗原进行定量检测的方法。以上均是采用酶联免疫的方法来检测EV71抗原,适用于临床诊断,由于检测时间较长且需要借助专业仪器设备,不适合作早期大规模筛查用。
实用新型内容
本实用新型克服了现有技术的不足,提供提供一种检测肠道病毒71型的快速检测试纸条,用于检测肠道病毒71型的辅助诊断。
本实用新型通过以下技术方案实现:一种肠道病毒71型胶体金检测试纸条,包括底衬、金标垫、检测线和质控线,所述底衬上设置有一层吸膜,所述检测线和质控线设置在层吸膜上,所述层吸膜的一边设置有金标垫,所述层吸膜的另一边设置有吸水纸,所述金标垫上粘贴有一样品垫。
所述金标垫为含有胶体金标记单克隆抗体的玻璃纤维膜一端,所述单克隆抗体为肠道EV71型VP1特异性抗原SP70的单克隆抗体;所述胶体金为40nm的胶体金。
所述检测线为包被另一株单克隆抗体的硝酸纤维膜一端,所述单克隆抗体为肠道EV71型VP1特异性抗原SP55的单克隆抗体;所述质控线为包被抗鼠IgG的硝酸纤维膜另一端。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:本实用新型的肠道病毒71型胶体金检测试纸条,具有操作简单、快捷且无需应用专业仪器设备的优点,适于肠道病毒71型的早期筛查和临床辅助诊断。
附图说明
为了更清楚的说明本申请文件实施例或现有技术中的技术方案,以下对实施例或现有技术的描述中所需要使用的附图作简单的介绍。
图1示出了根据本实用新型一个实施例的肠道病毒71型胶体金检测试纸条结构示意图。
1、底衬;2、样品垫;3、金标垫;4、层吸膜;5、吸水纸;6、检测线;7、质控线。
具体实施方式
下面结合实施例对本实用新型作进一步地详细说明,但本实用新型的实施方式不限于此。
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