[发明专利]一种六氢吡咯[2,3]并吲哚类化合物及其制备方法和在杀菌活性中的应用

权利要求书

1.一种六氢吡咯[2,3]并吲哚类化合物，其特征在于，该类化合物具有如下通式结构：

   其中， R为烃类取代基：甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、异丙基、烯丙基。

2.如权利要求1所述六氢吡咯[2,3]并吲哚类化合物的制备方法,其特征在于,具体制备包括下述步骤：

（1）将色氨酸甲酯与氯甲酸甲酯在无水吡啶中，室温搅拌下反应4小时后，加入甲醇淬灭反应，经乙酸乙酯萃取，脱溶，得到N-甲酸甲酯色氨酸甲酯；

（2）将上述步骤中获得的N-甲酸甲酯色氨酸甲酯溶于85%的磷酸中，室温下搅拌反应3小时后加入10%的碳酸钠溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取，脱溶，得到N-甲酸甲酯六氢吡咯-5-甲酸甲酯-[2,3]并吲哚；

（3）将步骤（2）中获得的N-甲酸甲酯六氢吡咯-5-甲酸甲酯-[2,3]并吲哚溶于乙腈中，加入等当量的碳酸氢钠，等当量的炔丙基溴，室温搅拌反应过夜，然后在水和二氯甲烷中分配，弃去水相，二氯甲烷相脱溶，得到N-甲酸甲酯六氢吡咯-5-甲酸甲酯-[2,3]并-N-炔丙基-吲哚；

（4）将步骤（3）中获得的N-甲酸甲酯六氢吡咯-5-甲酸甲酯-[2,3]并-N-炔丙基-吲哚溶于N,N-二甲基甲酰胺中，加入等当量的烃基溴，等当量的叠氮钠和催化量的溴化亚铜室温搅拌反应过夜，过滤后脱溶，得到N-甲酸甲酯六氢吡咯-5-甲酸甲酯-[2,3]并-N-三唑（N-烃基）-吲哚。

3.如权利要求1所述六氢吡咯[2,3]并吲哚类化合物在杀菌活性方面应用。