[发明专利]普通烟草类异黄酮还原酶基因及其应用

权利要求书

1.普通烟草类异黄酮还原酶基因NtIRL2的开放阅读框序列，如SEQ ID No.10中第79-1011位核苷酸所示。

2.普通烟草类异黄酮还原酶基因NtIRL2的全长cDNA序列，如SEQ ID No.10所示。

3.普通烟草类异黄酮还原酶基因NtIRL2的基因组序列，如SEQ ID No.12所示。

4.含有权利要求1或3所述序列的正义植物表达载体。

5.根据权利要求4所述的正义植物表达载体，其特征在于：所述正义植物表达载体是将普通烟草类异黄酮还原酶基因NtIRL2的基因组序列正向插入载体pCambia2301G的BamHI和SacI多克隆位点之间，替换其中的gus基因而得；所述载体pCambia2301G是用HindIII和EcoRI双酶切从pBI121质粒上切下gus基因表达盒，再将其连接到经同样双酶切的pCambia2301载体上而得。

6.含有普通烟草类异黄酮还原酶基因家族成员共保守片段的反义植物表达载体，所述普通烟草类异黄酮还原酶基因家族成员为NtIRL1和NtIRL2；所述NtIRL1基因的全长cDNA序列如SEQ IDNo.9所示；所述NtIRL2基因的全长cDNA序列如SEQ ID No.10所示。

7.根据权利要求6所述的反义植物表达载体，其特征在于：所述反义植物表达载体是将普通烟草类异黄酮还原酶基因家族成员共保守片段NtIRLA反向插入载体pCambia2301G的BamHI和SacI多克隆位点之间，替换其中的gus基因而得；所述普通烟草类异黄酮还原酶基因家族成员共保守片段NtIRLA的核苷酸序列如SEQ ID No.9中第1-1179位核苷酸所示；所述载体pCambia2301G是用HindIII和EcoRI双酶切从pBI121质粒上切下gus基因表达盒，再将其连接到经同样双酶切的pCambia2301载体上而得。

8.含有权利要求4或5所述正义植物表达载体或权利要求6所述反义植物表达载体的微生物转化体。

9.权利要求1至3任一项所述序列在普通烟草烟碱含量和抗真菌病害方面的分子育种中的应用。

10.普通烟草类异黄酮还原酶基因NtIRL1在普通烟草烟碱含量和抗真菌病害方面的分子育种中的应用，所述NtIRL1基因的全长cDNA序列如SEQ ID No.9所示，基因组序列如SEQ ID No.11所示。