[发明专利]可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201210544070.4 申请日: 2012-12-14
公开(公告)号: CN103041447A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 王践云;潘浩波 申请(专利权)人: 深圳先进技术研究院
主分类号: A61L27/26 分类号: A61L27/26;A61L27/12;A61L27/54;C01B25/32
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 张全文
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 注射 丝素 蛋白 修复 填充 材料 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料及其制备方法和应用。 

背景技术

传统的骨缺损修复材料如羟基磷灰石、磷酸三钙等无机生物陶瓷能够诱导周围骨组织生长,并与自体骨形成牢固的化学键合,具有良好的骨传导性,对骨形态发生蛋白具有较强的亲和性,无毒副作用,因此被广泛应用于硬组织修复材料。但是,生物陶瓷的力学性能并不十分完美,尽管其抗压强度比较高,但其脆性限制了其应用。 

针对上述无机生物陶瓷的不足之处,学者将有机物引入到骨修复材料中,利用有机物伸展性好的特点,将有机物与无机生物陶瓷复合,弥补单一材料的缺陷。目前,国内外主要通过简单的物理共混将两者复合,如有丝素蛋白溶液加入氯化钙和磷酸氢铵,在丝素蛋白溶液中直接合成羟基磷灰石,随后冷冻干燥,得到支架材料。虽然这类方法在一定程度上能够解决单一材料的力学性能不足问题,而且另一方面可以调节材料的细胞相容性,但是,由于形成的羟基磷灰石属于纳米结构,容易产生团聚现象,造成复合支架的无机相分布不均,直接影响复合支架材料的各种性能。此外,两种或多种材料的复合,构成每种相的物质因其结构性能不同,在其相界面处表现出不同的特性。而无机-有机复合材料中的界面性质,将直接影响到复合材料的性能。两相或多相间的结合,即界面作用,现有技术主要应用氢键、静电作用和范德华力等将两相结合在一起。但简单的物理共混并不能从本质上对复合材料的性能有所提升,而且现有技术是在体外将支架材料塑形后植入体内,不能完全和体内缺损部位吻合。 

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷,提供一种可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料及其制备方法和应用。 

本发明提供一种可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料,其包括低聚乳酸接枝掺锶羟基磷灰石与丝素蛋白脱水化合物和京尼平,其中,所述低聚乳酸接枝掺锶羟基磷灰石中锶的摩尔含量低于10%。 

本发明还提供一种可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料的制备方法,其包括如下步骤: 

获得低聚乳酸接枝掺锶羟基磷灰石,其中,所述低聚乳酸接枝掺锶羟基磷灰石中锶的摩尔含量低于10%; 

将所述低聚乳酸接枝掺锶羟基磷灰石与质量浓度为1%~10%的丝素蛋白溶液混合,加热至30℃~70℃,反应1~4h,获得混合物,其中,所述低聚乳酸接枝掺锶羟基磷灰石与丝素蛋白的质量比为1:9~9:1; 

将所述混合物与质量浓度为1%~15%的京尼平水溶液混合,获得所述可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料。 

以及,提供上述可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料在组织工程和药物传递中的应用。 

本发明提供的一种可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料,其根据仿生原理,在保证力学强度的同时,促进人体自身成骨细胞生长,达到自愈目的。进一步,该制备方法简单,条件温和,具有广阔的应用前景。该可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料能够根据缺损部位形状直接固化,与缺损部位接合紧密,避免松动,在组织工程和药物传递中具有很大的应用价值。 

附图说明

图1是本发明实施例的可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料制备流程和应 用。 

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。 

本发明实施例提供一种可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料,其包括低聚乳酸接枝掺锶羟基磷灰石与丝素蛋白脱水化合物和京尼平,其中,所述低聚乳酸接枝掺锶羟基磷灰石中锶的摩尔含量低于10%。 

进一步地,作为本发明优选实施例,在该可注射丝素蛋白骨修复填充缓释材料还含有治疗药物。治疗药物的用量与药物的选择和疾病的用量有关,其通过材料在体内的缓慢降解,将药物缓慢释放到人体中,直接作用于病损部位。 

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