[发明专利]一种花芪制剂的制备方法

权利要求书

1.一种花芪制剂的制备方法，其特征在于：按照重量组份计算，它由黄芪200-300份、地黄150-250份、太子参20-100份、山药10-100份、制黄精50-150份、山茱萸20-100份、五味子20-100份、松花粉30-120份、知母10-100份、黄柏20-100份、桑白皮100-200份、丹参10-100份、大黄5-50份、荔枝核200-500份、炒鸡内金5-50份、玉米须1000-1500份及辅料按照下述方法制备而成：以上十六味，鸡内金粉碎成120目的细粉；黄芪、山药、桑白皮、荔枝核用80％乙醇回流三次，每次1小时，第一次加10倍量，第二次、第三次加8倍量，滤过，合并滤液，回收乙醇并减压浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.35的浸膏，残渣与太子参、知母、黄柏、玉米须、地黄、黄精加10倍量水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至50℃时相对密度为1.08～1.12的浸膏，放冷至30℃，稀盐酸调pH值为5，按1.5mg/ml的比例加入高岭土，30℃静置1小时，加入相当于提取液5％的101果汁澄清剂静置1小时，滤过，滤液用碳酸氢钠溶液调PH值为7，减压浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.35的浸膏；另取山茱萸、五味子、丹参、大黄用80％乙醇回流三次，第一次加10倍量提取3小时，第二次加8倍量提取2小时，第三次加8倍量提取1小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并减压浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.35的浸膏，合并以上述浸膏，与鸡内金细粉、松花粉混匀，75～80℃干燥，粉碎，加入常规药用辅料按照常规方法制成常规药物制剂；所述花芪制剂具有治疗消渴的作用。

2.如权利要求1所述花芪制剂的制备方法，其特征在于：所述药物制剂是指胶囊剂。

3.如权利要求2所述花芪制剂的制备方法，其特征在于：所述胶囊剂这样制备：以上十六味，鸡内金粉碎成120目的细粉；黄芪、山药、桑白皮、荔枝核用80％乙醇回流三次，每次1小时，第一次加10倍量，第二次、第三次加8倍量，滤过，合并滤液，回收乙醇并减压浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.35的浸膏，残渣与太子参、知母、黄柏、玉米须、地黄、黄精加10倍量水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至50℃时相对密度为1.08～1.12的浸膏，放冷至30℃，稀盐酸调pH值为5，按1.5mg/ml的比例加入高岭土，30℃静置1小时，加入相当于提取液5％的101果汁澄清剂静置1小时，滤过，滤液用碳酸氢钠溶液调PH值为7，减压浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.35的浸膏；另取山茱萸、五味子、丹参、大黄用80％乙醇回流三次，第一次加10倍量提取3小时，第二次加8倍量提取2小时，第三次加8倍量提取1小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并减压浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.35的浸膏，合并以上述浸膏，与鸡内金细粉、松花粉混匀，75～80℃干燥，粉碎，加入制成量10％的淀粉，装入胶囊，即得。