[发明专利]生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201210540763.6 | 申请日: | 2012-12-12 |
公开(公告)号: | CN103007342A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 疏秀林;施庆珊;欧阳友生;陈仪本 | 申请(专利权)人: | 广东省微生物研究所 |
主分类号: | A61L27/18 | 分类号: | A61L27/18;A61L27/12;A61L27/56 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 510070 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 降解 医用 磷酸 谷氨酸 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(a)将γ-聚谷氨酸和去离子水混合,搅拌直至形成透明粘稠乳液,得到γ-聚谷氨酸溶液,γ-聚谷氨酸质量百分比为2~10%;
(b)将β-磷酸三钙溶解在盐酸或硝酸水溶液中,超声波处理至完全溶解,再调节PH值为4~6,得到β-磷酸三钙溶液,β-磷酸三钙质量百分比为2.5%~25%;
(c)将步骤(b)所得的β-磷酸三钙溶液和步骤(a)所得的γ-聚谷氨酸溶液相混,得到γ-聚谷氨酸/β-磷酸三钙溶液,其中β-磷酸三钙与γ-聚谷氨酸的质量之比为5:1~1:5;
(d)在步骤(c)得到的γ-聚谷氨酸/β-磷酸三钙溶液中搅拌下逐滴加入交联剂溶液,交联剂与γ-聚谷氨酸的质量之比为1:2.5~25,继续搅拌直至溶液中出现白色胶状悬浮物质,停止搅拌;
(e)待胶状物质全部沉积后,继续搅拌溶液,并逐滴滴加碱溶液,直至pH值为6~7时停止滴加;
(f)在步骤(e)得到的溶液中加入α-磷酸三钙粉末,α-磷酸三钙的浓度为质量体积比0~25%,快速搅拌均匀;
(g)若步骤(f)的溶液中无α-磷酸三钙,则将溶液静置,除去上清液,倾入模具中,然后置于液氮中冷却5~15min,冷冻干燥;若步骤(f)的溶液中含有α-磷酸三钙,则快速搅拌,固化前倾入模具,然后置于液氮中冷却20~30min,冷冻干燥,消毒,洗涤,再次冷冻干燥,而得到生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(b)的盐酸或硝酸水溶液为0.1mol/L盐酸或硝酸水溶液。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(d)中所述的交联剂为聚缩水甘油醚。
4.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的聚缩水甘油醚包括烯丙基缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚或聚环氧乙烷山梨醇聚缩水甘油醚及其混合物。
5.根据权利要求1、3或4所述的制备方法,其特征在于,所述的交联剂为质量浓度为1%的交联剂水溶液。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(e)所述的碱溶液为氢氧化钠溶液或者氨水。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(g)中所述的消毒为将材料放入体积分数75%的乙醇水溶液中浸泡3~6次,每次12~24h。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(g)中所述的洗涤是通过真空抽滤法,加入5倍体积水反复洗涤。
9.一种按照权利要求1所述的生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料的制备方法制备得到的生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料。
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