[发明专利]一种采用两步中和提取胱氨酸的新方法无效
| 申请号: | 201210521026.1 | 申请日: | 2012-12-07 |
| 公开(公告)号: | CN103044297A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
| 发明(设计)人: | 刘勋 | 申请(专利权)人: | 重庆工贸职业技术学院 |
| 主分类号: | C07C323/58 | 分类号: | C07C323/58;C07C319/28;C07C229/36;C07C227/40 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 408000 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 采用 中和 提取 胱氨酸 新方法 | ||
1.一种采用两步中和提取胱氨酸的新方法,其特征在于制作方法:
1)、取毛发水解液,用浓氨水缓缓中和至pH4.8,静置沉淀两天,过滤,不要洗涤沉淀;
2)、将制作方法1中所得的滤液即一次母液进行综合利用,沉淀即胱氨酸粗品I;
3)、将制作方法2中所得胱氨酸粗品I转入烧杯中,加入提取酪氨酸粗品后的母液,体积控制在3~4L,搅拌2~8小时;过滤,不洗;
4)、将制作方法3中所得滤液即二次母液,可采用常规的方式进一步提取亮氨酸,沉淀即胱氨酸粗品II;
5)、将制作方法4中所得的胱氨酸粗品II转入烧杯中,加入稀盐酸至粗品完全溶解,体积控制在1.5~2L,加热至70~80℃,加第二次脱色用过的废活性碳搅拌脱色0.5~2h,过滤,洗涤;
6)、在制作方法5中的脱色液里再加50g新活性碳,在70~80℃条件下搅拌脱色0.5~2h,过滤,洗涤,得浅黄色的二次脱色液,体积控制在2.5~3L;
7)、将制作方法6中所得的二次脱色液置于烧杯中,在50~80℃条件下用稀氨水缓缓中和至pH2.5,趁热过滤,洗涤,得胱氨酸产品,产品透光94.2%,旋光221,铁含量、氯含量合格;
8)、将制作方法7所得的滤液继续用稀氨水中和至pH5.0,冷却,静置沉淀一天,过滤,沉淀即酪氨酸粗品,可按常规方法继续精制,得酪氨酸产品。
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