[发明专利]一种β-SiC纳米线的合成方法无效
申请号: | 201210516420.6 | 申请日: | 2012-12-05 |
公开(公告)号: | CN102976324A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 王志江;矫金福;徐用军;姜兆华 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C01B31/36 | 分类号: | C01B31/36;B82Y30/00 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 sic 纳米 合成 方法 | ||
1.一种β-SiC纳米线的合成方法,其特征在于β-SiC纳米线的合成方法按下列步骤实现:
一、按质量百分数比将15%~40%的硅粉、25%~65%的SiO2粉体和15%~55%的碳纳米管粉体均匀混合得到混合粉体,然后将混合粉体放入管式炉中置于氩气氛以1200~1500℃的温度烧结,保温1~8h,得到初级产物;
二、将步骤一得到的初级产物放入加热设备中,在300~700℃的烧结温度下保温2~10h去碳,然后放入质量浓度为30%~50%的氢氟酸中处理1~12h,经减压过滤后分别用水和乙醇洗涤2~4次,再在70~90℃下干燥2~3h,得到β-SiC纳米线;
其中步骤一所述的硅粉细度为100~300目,SiO2粉体的粒径小于80nm,碳纳米管的直径为20~40nm,长度为5~15um;
步骤一中所述的氩气氛中氩气纯度大于99.99%。
2.根据权利要求1所述的一种β-SiC纳米线的合成方法,其特征在于步骤一按质量百分数比将18%~23%的硅粉、35%~48%的SiO2粉体和34%~42%的碳纳米管粉体均匀混合得到混合粉体。
3.根据权利要求1所述的一种β-SiC纳米线的合成方法,其特征在于步骤一按质量百分数比将22%的硅粉、43%的SiO2粉体和35%的碳纳米管粉体均匀混合得到混合粉体。
4.根据权利要求1或2所述的一种β-SiC纳米线的合成方法,其特征在于步骤一所述的以1200~1500℃的温度烧结,烧结升温方式按如下方式控制:20~500℃升温时间为20~100min,500~800℃升温时间为10~30min,800~1000℃升温时间为20~90min,1000~1500℃升温时间为30~300min。
5.根据权利要求4所述的一种β-SiC纳米线的合成方法,其特征在于步骤一所述的以1200~1500℃的温度烧结,烧结升温方式按如下方式控制:20~500℃升温时间为50min,500~800℃升温时间为30min,800~1000℃升温时间为40min,1000~1500℃升温时间为80min。
6.根据权利要求5所述的一种β-SiC纳米线的合成方法,其特征在于步骤一将混合粉体放入管式炉中置于氩气氛以1400℃的温度烧结,保温3h。
7.根据权利要求6所述的一种β-SiC纳米线的合成方法,其特征在于步骤二中的加热设备为马弗炉。
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