[发明专利]一种制备微米级生物活性玻璃的方法及其于骨科、牙科中的应用

权利要求书

1.一种生物活性玻璃，其特征在于，按质量份计，包括正硅酸乙酯18.75～24.17wt％，五氧化二磷1.7～4.25wt％，四水硝酸钙12.75～23.14wt％组成。 

2.权利要求1所述的生物活性玻璃的溶胶凝胶制备方法，其特征在于，具体步骤为： 

第一步：7ml的浓硝酸加入53g的无水乙醇并混合均匀得溶液I； 

第二步：将正硅酸乙酯18.75～24.17重量份加入到溶液I，预水解30min(室温，1000rpm)，得溶液II； 

第三步：加五氧化二磷1.7～4.25重量份于溶液II，1000rmp搅拌30min，得溶液III； 

第四步：加四水硝酸钙12.75～23.14重量份于溶液III，1000rmp搅拌1h，充分溶解形成清澈的凝胶。 

第五步：将清澈的凝胶置于密闭容器并置于60℃的烘箱中陈化72h，形成凝胶； 

第六步：将凝胶置于130℃的烘箱中干燥72h，球磨筛分，制得干凝胶粉； 

第七步：将干凝胶粉置于700℃下煅烧2h得生物活性玻璃粉体。 

3.权利要求1所述的生物玻璃用于于临床上应用于骨科与牙科。