[发明专利]BMA-MMA固体珠状共聚树脂的制备方法有效
申请号: | 201210505726.1 | 申请日: | 2012-12-03 |
公开(公告)号: | CN102977255A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 李川;项洪伟;申淑婷;郭运华 | 申请(专利权)人: | 无锡洪汇新材料科技股份有限公司 |
主分类号: | C08F220/18 | 分类号: | C08F220/18;C08F220/14;C08F2/20 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 32104 | 代理人: | 曹祖良 |
地址: | 214196 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | bma mma 固体 共聚 树脂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种BMA-MMA固体珠状共聚树脂的制备方法,具体的说是用来制备固体珠状甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸甲酯共聚树脂的方法,属于工业树脂技术领域。
背景技术
现有技术中,甲基丙烯酸酯类单体的均聚和共聚树脂多采用本体法、溶液法合成。
使用本体法合成,单体和引发剂的混合物一次性投入到反应釜中,需经过预聚合,聚合,高温后处理得到块状或板状树脂,但作油墨,清漆等用途时,还需对其进行粉碎造粒,方能得到最终产品。
聚合反应过程是一个强放热过程,本体聚合中,随着体系聚合的进行,体系粘度增大,散热困难,极易发生爆聚。故本体聚合法工艺复杂,反应耗时长,设备投入大。使用溶液法合成,单体和引发剂投入到适当的溶液中进行反应,最终得到含溶液的液体丙烯酸树脂,若要得到固体树脂,还需对其进行蒸馏以除去树脂中的溶剂。此过程高能耗且还需对溶液进行回收后处理。
悬浮聚合是指单体小液滴在搅拌和分散剂的作用下悬浮在水中在单体小液滴内发生聚合反应的一种聚合方法。整个反应体系粘度低,散热好,易控制。最终得到为固体珠状树脂,后处理相对简单。在悬浮聚合中,分散剂的选择尤为重要,目前丙烯酸树脂的悬浮聚合多使用无机分散剂,例如碳酸镁,羟基磷酸钙等。使用无机分散机,后处理过程中需要用酸或碱将分散剂除去,会产生大量废水。使用水溶性高分子作分散剂,省去酸洗过程,直接清水洗涤即可,简化了工艺,也更加环保。
发明内容
本发明的目的是克服上述不足之处,提供一种BMA-MMA固体珠状共聚树脂的制备方法,采用这种方法,可得到BMA-MMA固体珠状共聚树脂,工艺相对简单,反应过程易控制,后处理方便。且得到的产品的溶解性好,透明度高。
按照本发明提供的技术方案,BMA-MMA固体珠状共聚树脂的制备方法,按重量份计步骤为:
(1)配料:40-80份甲基丙烯酸正丁酯(BMA),20-50份甲基丙烯酸甲酯(MMA),0.1-0.8份分子量调节剂,0.3-2份引发剂,4-10份分散剂,0.5-3份助分散剂和150-250份的去离子水,备用;
(2)反应:先将步骤(1)准备的去离子水和助分散剂加入到反应釜中,开启搅拌,并升温至35-50℃;然后将引发剂、分子量调节剂、BMA和MMA全部投入到反应釜内,在35-50℃下搅拌30-60分钟后升温至65-80℃;在上述温度下反应60-90min后,将分散剂加入到反应中,继续反应9-12h;
(3)洗涤:取步骤(2)反应后的反应液在离心机中进行脱水;再用150-250份的清水洗涤一遍后再用离心机脱水;最后用80-100℃的热风进行吹干;
(4)过筛:步骤(3)用40-60目的筛子进行过筛,得到产品BMA-MMA固体珠状共聚树脂。
所述分散剂为聚乙烯醇或纤维素类,或聚乙烯基吡咯烷酮和甲基纤维素的接枝共聚物。
所述分子量调节剂为正十二硫醇。
所述助分散剂是C6-C14的高级醇中的一种或几种物质的混合物。
所述引发剂是过氧化二苯甲酰。
本发明具有如下优点:本发明采用水悬浮聚合方法,使单体分散于水中进行反应,体系传热均匀,反应较为平和可控,最终得到BMA-MMA固体珠状共聚树脂,无需另外加工。且配方中使用的分散剂是一种复合有机分散剂,由于甲基丙烯酸酯类的聚合物能溶于甲基丙烯酸酯类单体中,这就需要分散剂有很强的保护能力和适当的表面张力。本发明使用聚乙烯基吡咯烷酮和甲基纤维素接枝共聚物复合,分散能力强,且不会与单体和聚合物发生副反应,反应完成后用水清洗即可,免去了酸洗的过程,节约了成本,也减少了废水的排放,同时得到的产品溶解性好,透明度高。
具体实施方式
实施例1
(1)配料:取30份MMA,70份BMA,1.2份引发剂,0.4份分子量调节剂,1份助分散剂,8份分散剂和180份去离子水,备用;
其中,所述分散剂为聚乙烯醇分散剂,助分散剂为C6-C14的高级醇中的一种或几种,分子量调节剂为正十二硫醇,引发剂是过氧化苯甲酰。
(2)反应:先将步骤(1)准备的去离子水,助分散剂全部投入到釜中,开启搅拌,并将温度升到35℃。将BMA,MMA,分子量调节剂,引发剂全部加入到反应釜中,使反应釜内温度为35℃,搅拌50分钟;之后升温到65℃,并在此温度下反应60分钟后将分散剂投入到釜中,继续反应11小时。
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