[发明专利]一种骨肉瘤细胞抑制剂及制备方法

权利要求书

1.一种骨肉瘤细胞抑制剂，其特征在于：所述骨肉瘤细胞抑制剂结构式为：

所述骨肉瘤细胞抑制剂的晶体结构属于单斜晶系，C2/c空间群，其晶胞参数为：a为b为c为α为90°，β为129～130°，γ为90°。

2.根据权利要求1所述的骨肉瘤细胞抑制剂，其特征在于：所述骨肉瘤细胞抑制剂分子量为910～912，熔点为290～295℃，粘度为1.01～1.03mm^–1，密度为1.54～1.56g cm^–3。

3.根据权利要求1所述的骨肉瘤细胞抑制剂，其特征在于：所述骨肉瘤细胞抑制剂为红色块状晶体。

4.一种制备权利要求1至3任一所述的骨肉瘤细胞抑制剂的制备方法，其特征在于：它的制备方法包括如下步骤：

(1)将原料Co(NO₃)₂·6H₂O、1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-硫代丙烷、5-硝基间苯二甲酸按照摩尔比为2～4:1～2:1的配比称量好；

(2)将称量好的原料投入容器中，加入水搅拌15～20min，搅拌速度为200～600r/min，形成均匀的原料液；水与原料总体积的体积比为10～20:1；

(3)将搅拌均匀的原料液转入反应釜中，封盖，升温至160～165℃后进行保温反应120～125h；

(4)反应完成之后，采用梯度降温法将其降至室温，得到红色块状晶体的配合物，即骨肉瘤细胞抑制剂。

5.根据权利要求4所述的骨肉瘤细胞抑制剂的制备方法，其特征在于：所述梯度降温法为：先降低10℃，保持20～30min；然后再降低10℃，保持20～30min；依此循环降至室温。

6.根据权利要求4所述的骨肉瘤细胞抑制剂的制备方法，其特征在于：所述1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-硫代丙烷的制备方法为先按2,2′-硫代二乙酸与邻苯二胺摩尔比为1:2分别称取2,2′-硫代二乙酸和邻苯二胺，再加入多聚磷酸，充分混合均匀后，放入微波快速反应系统中，在功率为200～250w，温度为80～110℃下反应10～15min；然后在功率为300～350w，温度为100～120℃下反应10～15min，反应完毕后，得到深蓝色溶液，再用氢氧化钠调溶液pH至13～14，产生白色沉淀，再加入活性碳，白色沉淀变浅黄色沉淀，溶液变成黄色，经过抽滤，洗涤2～3次，然后在80～100℃干燥箱中干燥20～30min，得到粗产品，再用DMF重结晶，得到浅黄色粉状的1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-硫代丙烷。

7.权利要求1所述的骨肉瘤细胞抑制剂在制备抗骨肉瘤药物中的应用。