[发明专利]一种宫颈癌细胞抑制剂及制备方法有效
申请号: | 201210493372.3 | 申请日: | 2012-11-28 |
公开(公告)号: | CN102973572A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 杨燕;罗旭健;颜六廷 | 申请(专利权)人: | 玉林师范学院 |
主分类号: | A61K31/555 | 分类号: | A61K31/555;A61P35/00;C07F3/08 |
代理公司: | 广西南宁汇博专利代理有限公司 45114 | 代理人: | 朱萍球 |
地址: | 537000 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 宫颈 癌细胞 抑制剂 制备 方法 | ||
1.一种宫颈癌细胞抑制剂,其特征在于:所述宫颈癌细胞抑制剂结构式为:
2.根据权利要求1所述的宫颈癌细胞抑制剂,其特征在于:所述宫颈癌细胞抑制剂分子量为487~488,熔点为294~298℃,粘度为12.3~12.5mm-1,密度为1.77~1.78g cm-3。
3.根据权利要求1所述的宫颈癌细胞抑制剂,其特征在于:所述宫颈癌细胞抑制剂为无色块状晶体。
4.根据权利要求3所述的宫颈癌细胞抑制剂,其特征在于:所述宫颈癌细胞抑制剂的晶体结构属于单斜晶系P21/c空间群,其晶胞参数为:a为b为c为α为90°,β为97~98°,γ为90°。
5.一种制备权利要求1至4任一所述的宫颈癌细胞抑制剂的制备方法,其特征在于:它的制备方法包括如下步骤:
(1)将原料Cd(NO3)2·4H2O、2-吡啶苯并咪唑、5-羟基间苯二甲酸按照摩尔比为1~3:1:1~2的配比称量好;
(2)将称量好的原料投入容器中,加入水,水与原料总体积的体积比为10~20:1;再加入三乙胺将溶液pH调至8.0~9.0;然后搅拌均匀形成原料液;
(3)将搅拌均匀的原料液转入反应釜中,封盖,升温至140~145℃后进行保温反应115~120h;
(4)反应完成之后,采用梯度降温法将其降至室温,得到无色块状晶体的配合物,即宫颈癌细胞抑制剂。
6.根据权利要求5所述的宫颈癌细胞抑制剂的制备方法,其特征在于:所述梯度降温法为:先降低10℃,保持20~30min;然后再降低10℃,保持20~30min;依此循环降至室温。
7.根据权利要求5所述的宫颈癌细胞抑制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的搅拌时间为10~20min,搅拌速度为200~600r/min。
8.根据权利要求5所述的宫颈癌细胞抑制剂的制备方法,其特征在于:所述原料中的2-吡啶苯并咪唑的制备方法为先按邻苯二胺与2-吡啶甲酸摩尔比为1:1分别称取邻苯二胺与2-吡啶甲酸作为反应物,以多聚磷酸作为溶剂,混合均匀后,放入微波快速反应系统内,在功率为200~250w,温度为80~110℃下辐射3~5min;待反应物充分溶于多聚磷酸后,再将功率调到700w,在温度为100℃下反应6~10min,得到墨绿色溶液,冷却至室温后倾入冰水中,变成粉红色浑浊液,用NaOH中和至pH为9~10,产生粉红色沉淀,抽滤,用蒸馏水洗涤2~3次,得到粗产品;将粗产品用无水乙醇∶水体积比为1∶1进行重结晶,加入活性炭脱色,趁热过滤除去活性炭,将滤液冷却至室温后放到在5~10℃下冷藏3~5小时后抽滤,用蒸馏水洗涤2~3次,将滤液放在干燥箱中用80~100℃,烘20~30min,得到白色柱形的化合物即得到2-吡啶苯并咪唑。
9.根据权利要求1所述的宫颈癌细胞抑制剂,其特征在于:它在制备抗宫颈癌药物中的应用。
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