[发明专利]2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种大分子配体配位得到的无机化合物及其制备方法，尤其是一种操作方法简单，制备时间短且价格低廉的2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物及其制备方法。 

背景技术

由于以[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶等大分子配体配位得到的无机化合物，具有优异的微孔性、分子磁性和线性光学性等，具有广阔的应用前景，因此，人们越来越重视对配位聚合物类分子的研究。例如2006年方勇（Yong Fang, Cui-Ying Huang, Zai-Ming Zhu, Xiao-Li Yu and Wan-Sheng You, Acta Crystallographica Section E,2006,E62,m3347-3348）等人报道的以[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶为配体合成的钴类化合物等。但是，因大分子配体（包括[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶）其位阻效应较大，难以快速高效地合成配位聚合物，这也是一直是困扰人们的难题。 

发明内容

本发明是为了解决现有技术所存在的上述技术问题，提供一种操作方法简单，制备时间短且价格低廉的2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物及其制备方法。 

本发明的技术解决方案是：一种2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物，其特征在于所述2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物的分子结构简式如下： 

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所述的2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物，其特征在于：所述2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物的外观为菱形片状晶体，晶体结构为单斜晶系，空间群为P2(1)/n，晶格参数a=10.287，b=23.462，c=17.868，α=γ=90°，β=105.266°。 

一种上述的2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：将[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶和硝酸铬分别溶解在有机溶剂中，15~25℃温度下搅拌，分别得到两种化合物的饱和溶液，将此两种饱和溶液按体积比为1：1混合，搅拌30分钟，用正己烷覆盖，在15~25℃温度条件下静置2周，得到2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物晶体，所述有机溶剂为乙醇或四氢呋喃。 

本发明操作简单、制备时间短（2周）、效率高，制备过程中只需普通的搅拌装置即可，所制备的产品除具有与现有的大分子配体配位无机化合物一样优异的微孔性、分子磁性和线性光学性之外，还具有价格低廉等优点。 

附图说明

图1是本发明实施例的产品经X-射线衍射分析的分子结构图。 

图2是本发明实施例的产品分子沿a轴方向堆积图。 

具体实施方式

实施例1： 

制备方法是将[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶和硝酸铬分别溶解在乙醇中，20~25℃温度下搅拌，分别得到两种化合物的饱和溶液，将此两种饱和溶液按体积比为1：1混合，搅拌30分钟，用正己烷覆盖，在20~25℃温度条件下静置2周，得到2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物晶体。

实施例2： 

制备方法是将[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶和硝酸铬分别溶解在四氢呋喃中，15~20℃温度下搅拌，分别得到两种化合物的饱和溶液，将此两种饱和溶液按体积比为1：1混合，搅拌30分钟，用正己烷覆盖，在15~20℃温度条件下静置2周，得到2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物晶体。

将实施例1或实施例2所得到的2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物晶体经X-射线衍射分析的分子结构图如图1所示，分子结构简图如下： 

实施例1或实施例2所得到的2-[氮-（三苯代甲基）亚氨基]吡啶-2-硝酸铬盐化合物晶体外观为菱形片状晶体，晶体结构为单斜晶系，空间群为P2(1)/n，晶格参数a=10.287，b=23.462，c=17.868，α=γ=90°，β=105.266°。晶体分子沿a轴方向堆积图如图2所示。