[发明专利]石墨烯复合电极的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210490449.1 申请日: 2012-11-27
公开(公告)号: CN103839693A 公开(公告)日: 2014-06-04
发明(设计)人: 周明杰;袁新生;王要兵;钟辉 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: H01G11/34 分类号: H01G11/34;H01G11/86
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 张全文
地址: 518052 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 石墨 复合 电极 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于电化学电源技术领域,具体是涉及一种石墨烯复合电极的制备方法。

背景技术

石墨烯是2004年英国曼彻斯特大学的安德烈·K·海姆(Andre K.Geim)等发现的一种二维碳原子晶体,并获得2010年物理诺贝尔奖,再次引发碳材料研究热潮。由于其独特的结构和光电性质使其成为碳材料、纳米技术、凝聚态物理和功能材料等领域的研究热点,吸引了诸多科技工作者。石墨烯拥有优良的导电、导热性能和低的热膨胀系数,并且其理论比表面积高达2630m2/g,可用于效应晶体管、电极材料、复合材料、液晶显示材料、传感器等。目前石墨烯的制备方法中有氧化石墨还原法,这种方法产量高,成本低;也有使用高温分解碳源来制备石墨烯,这种方法产量低、成本较高。

此外,超级电容器有良好的循环使用及寿命高的功率密度,因此有广泛的应用前景。目前石墨烯用于超级电容器电极材料时需要添加粘结剂,这会导致活性材料的比重下降,影响容量的发挥,还会增加内阻,影响功率密度的发挥。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的上述不足,提供一种内阻小、活性材料比重高的石墨烯复合电极的制备方法。

为了实现上述发明目的,本发明的技术方案如下:

一种石墨烯复合电极的制备方法,包括如下步骤:

按质量体积比为1g:5~1000ml,将氧化石墨加入到熔融的有机离子液体中混合,得到熔融的混合溶液;随后往混合溶液中加入还原剂,并进行超声和离心处理,得到石墨烯和有机离子液体的混合物;

将所述混合物进行模压处理,冷却后得到所述石墨烯复合电极前驱体;

在所述石墨烯复合电极前驱体表面涂覆金属膜,得到所述石墨烯复合电极。

上述石墨烯复合电极的制备方法,将上述氧化石墨与熔融的有机离子液体混合,加入还原剂,经超声剥离还原生成石墨烯,并配制成混合物,然后进行模压并喷涂集流体即可。有机离子液体与石墨烯混合均匀,两者紧密接触,更有利于电子传导,采用热喷涂制备集流体,减小电极材料与集体的接触电阻,因此,制备的石墨烯复合电极能有效提高化学电源的功率密度。另外,该方法减少了调浆、混料、涂布等电极制备工艺,进一步优化化学电源制造工艺,降低制造成本,并且原料来源广,易于实现工业化。

附图说明

图1是本发明实施例石墨烯复合电极的制备方法工艺流程示意图。

具体实施方式

为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

本发明实施例提供了上述石墨烯复合电极的工艺简单的制备方法。该方法工艺流程如图1所示,包括如下步骤:

S01:获取氧化石墨;

S02:制备含石墨烯和有机离子液体的混合物:按质量体积比为1g:5~1000ml将步骤S01获取的氧化石墨加入到熔融的有机离子液体中混合,得到熔融的混合溶液;随后往混合溶液中加入还原剂,并进行超声和离心处理,得到石墨烯和有机离子液体的混合物;

S03:制备石墨烯复合材料层:将步骤S02制备的混合物进行模压处理,冷却后得到所述石墨烯复合电极前驱体;

S04:喷涂金属膜:在步骤S03制备的石墨烯复合电极前驱体表面涂覆金属膜,得到所述石墨烯复合电极;

具体的,上述步骤S01中,氧化石墨优选按照如下方法制备获取:

步骤1):按照50g:1.15L的质量体积比,将石墨粉加入0℃的浓硫酸中,再加入高锰酸钾,高锰酸钾的质量为石墨的3倍,并保持在10℃以下,搅拌2h,得到混合溶液;

步骤2):将步骤1)配制的混合溶液在室温水浴搅拌24h后,在冰浴条件下缓慢加入去离子水,再加入含有双氧水的去离子水,之后进行抽滤,滤物再用浓度为10%的盐酸进行洗涤、抽滤,直到滤液呈中性,得到氧化石墨。

在一具体实施例中,该氧化石墨制备方法步骤:

将50g、500目石墨粉加入0℃、1.15L的浓硫酸中,再加入150g高锰酸钾,混合物的温度保持在10℃以下,搅拌2h,然后在室温水浴搅拌24h后,在冰浴条件下缓慢加入4.6L去离子水。15min后,再加入14L去离子水(其中含有250mL浓度为30%的双氧水),之后混合物颜色变为亮黄色,抽滤,再用2.5L浓度为10%的盐酸进行洗涤、抽滤,直到滤液呈中性。

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