[发明专利]一种野菊花提取物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种提取物的制备方法。

背景技术

野菊花为菊科植物野菊（Chrysanthemum indicumL.）的干燥头状花序，收载于《中国药典2010年版一部》295页。具清热解毒、泻火平肝之功效。用于丁疮痈肿、目赤肿痛、头痛眩晕。近年来，随着现代提取分离和波谱学技术以及现代药理学的飞速发展，对野菊花属植物的化学成分和生物活性的研究越来越深入。经化学分析，其主要成份为黄酮类、酚酸类及萜类等物质，是其发挥药理活性的物质基础。现代药理研究证实，野菊花提取物药理作用较为广泛：(1)心、脑血管保护作用；具有增加冠脉流量，降低氧代谢，提高耐缺氧能力，对实验性心肌梗死的治疗作用，增加脑血流量，改善微循环，收缩血管作用。(2)对血液系统的作用；具有抗血小板聚集，增强纤维蛋白酶活性，降血脂、活血化瘀、抗动脉粥样硬化作用。(3)降压作用；(4)抗病原微生物作用；(5)促进白细胞吞噬功能；(6)其他作用。因此，现在研究较多的野菊花总黄酮作为药用活性部位具有极大的临床应用价值和市场开发价值。

目前，野菊花提取物的制备方法很多，但应用于工业生产的多为粗提物，提取物中总黄酮含量低，不能满足工业化生产的要求。

发明内容

本发明是要解决现有野菊花提取物的制备方法制备的野菊花提取物用于工业生产的多为粗提物，提取物中总黄酮含量低，不能满足工业化生产的要求的问题，而提供了一种野菊花提取物的制备方法。

一种野菊花提取物的制备方法，具体是按照以下步骤制备的：

一、取野菊花中药材，用去离子水煎煮3次，每次1h，第一次去离子水的质量是野菊花中药材的16~20倍，第二次去离子水的质量是野菊花中药材的12~16倍，第三次去离子水的质量是野菊花中药材的12~16倍，合并3次煎煮液，再浓缩至以70℃计相对密度为1.10～1.14的清膏；

二、向步骤一获得的清膏内加水，加水后的体积与野菊花中药材的质量比为2L：1kg，再用质量浓度为10%的氢氧化钠溶液调节pH值至6.5～7.0，静置12h~24h，收集上清液，再用盐酸溶液调节pH值至2.0～3.0，再静置12h~24h，收集上层液体；

三、将步骤二收集的上层液体过聚酰胺树脂柱，聚酰胺树脂与野菊花中药材的质量比为1：2.5，再用去离子水进行洗脱，洗脱用的去离子水体积为6~10个柱体积，水洗液弃去后使用体积浓度为65%~85%的乙醇溶液洗脱树脂柱，洗脱用的乙醇溶液体积是5个柱体积，收集乙醇洗脱液；

四、对乙醇洗脱液进行减压蒸馏回收乙醇，用氢氧化钠溶液调pH值6.0~7.0，浓缩，减压干燥，即得到野菊花提取物，完成野菊花提取物的制备方法。

本发明的有益效果是：采用酸处理提取液的方法去除分子量较大的鞣质类物质，运用聚酰胺树脂处理，采用体积浓度为80％乙醇洗脱，该工艺进一步去除大分子的蛋白、鞣质及树脂类物质，使得富集分子量较小的黄酮类物质。该发明的关键点是采用聚酰胺树脂处理之前，先采用酸处理提取液，使提取液中的黄酮及有机酸均已非成盐状态下进入树脂柱中，并且能够较完全的被树脂吸附，并且针对性较好。同时采用体积浓度为80％乙醇能够较完全的解吸黄酮。该工艺除乙醇外，不使用其他有机溶剂，使得工艺流程简单，生产设备要求较低，制造成本降低，同时该方法的的提取物收率较高超过2.5％，该提取物总黄酮含量超过80％，达到国家中药注射剂原料的技术要求。该方法主要针对于黄酮类成分，使黄酮类成分富集且适用于工业化生产。

本发明方法获得的野菊花提取物中总黄酮含量以无水芦丁(C₂₇H₃₀O₁₆)计，超过80％；单体成分蒙花苷(C₂₈H₃₂O₁₄)含量超过15％。

本发明用于制备野菊花提取物，该提取物可作为中药注射剂原料或口服制剂的原料。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举的具体实施方式，还包括各具体实施方式之间的任意组合。

具体实施方式一：本实施方式一种野菊花提取物的制备方法，具体是按照以下步骤制备的：

一、取野菊花中药材，用去离子水煎煮3次，每次1h，第一次去离子水的质量是野菊花中药材的16~20倍，第二次去离子水的质量是野菊花中药材的12~16倍，第三次去离子水的质量是野菊花中药材的12~16倍，合并3次煎煮液，再浓缩至以70℃计相对密度为1.10～1.14的清膏；