[发明专利]异丙苯氧化反应制过氧化氢异丙苯催化剂及其制备方法无效
申请号: | 201210455564.5 | 申请日: | 2012-11-13 |
公开(公告)号: | CN102941116A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | 吴美玲;周灵杰;李军;马颖涛 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司 |
主分类号: | B01J29/89 | 分类号: | B01J29/89;B01J35/10;C07C409/10;C07C407/00 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 王丽 |
地址: | 100029 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 异丙苯 氧化 应制 过氧化氢 催化剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯的催化剂及其制备方法。
背景技术
异丙苯氧化生成过氧化氢异丙苯是苯酚丙酮工艺中的一个关键步骤。异丙苯氧化产物过氧化氢异丙苯(CHP)除了用于合成苯酚外,还广泛用于精细化工、高分子材料和有机合成的其它领域。它可作为链式自动氧化反应和聚合反应的引发剂,橡胶硫化的促进剂,有机化合物的氧化剂,CHP还常用于合成过氧化二异丙苯(DCP),而DCP则是一种用途广泛的精细化学品。随着苯酚化工的日益发展和CHP应用范围的不断扩大,传统的异丙苯氧化技术已不能适应市场需求,研究和开发新的催化剂和反应工艺势在必行。传统的异丙苯氧化工艺多采用加入少量的氧化产物过氧化氢异丙苯或过氧化二异丙苯作为引发剂,反应温度一般在110~115℃,空气压力为0.4~0.6MPa条件下进行。在此氧化反应条件下,微量有机酸的生成易促进产物CHP的分解,使收率下降,同时CHP分解所生成的苯酚对氧化反应有抑制作用,因此为防止CHP过早分解和不必要的副反应发生,转化率一般控制在30%以下。而且异丙苯氧化是典型的链式反应,产品过氧化氢异丙苯是其引发剂,它的存在使氧化反应在一定条件下产生加快的趋势,而过快的反应会带来安全隐患。因而,必须很好地控制氧化反应的进行,以利安全。该工艺仍存在如下缺陷:异丙苯氧化反应的初始阶段需要引发剂,存在较长的诱导期,反应速度较慢,时间长;由于氧气分子在非催化条件下较难活化,须采用较高反应温度,因而易导致副反应发生和CHP的激烈分解,使CHP收率较低。
开发一种新催化剂体系,可以使异丙苯氧化反应在常压和较低反应温度下进行,能有效减少副产物的生产,同时提高反应速度。因此开发一种新型催化剂,以合适的速率和最高的效率来合成CHP是非常有工业应用价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种催化剂及其制备方法,应用到异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯反应中,克服现有异丙苯氧化工艺中诱导期长,反应速度慢,氧气分子在非催化条件下难活化,导致反应温度高,副反应较多的问题。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
一种异丙苯氧化反应制过氧化氢异丙苯催化剂,以催化剂重量百分比计,由0.1~8.0%的Fe、Cu、Ti的金属或氧化物中的一种活性组分负载在硅分子筛的介孔分子筛上,并对此催化剂添加0.01~1.0%稀土氧化物助剂进行改性,改性后的催化剂为稀土氧化物助剂-金属或氧化物活性组分/介孔分子筛。
所述的Fe的金属或氧化物用量优选为0.1~1.0%。Cu的金属或氧化物用量优选为0.1~5.0%。
所选用的钛硅分子筛载体优选为MCM-41、HMS、MSU介孔分子筛中的一种。
所选用的稀土氧化物助剂优选为La2O3、CeO2中的一种。
优选钛硅分子筛MCM-41、HMS、MSU的比表面为600~980m2/g,孔容为0.2~1.0ml/g,平均孔经为2.0~10.0nm。
La2O3用量优选为0.03~1.0%。CeO2用量优选为0.01~1.0%。
本发明的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将介孔分子筛MCM-41、HMS、MSU,经500~800℃下焙烧后得到催化剂载体;
2)将含所需量的Fe、Cu、Ti或金属氧化物中的一种负载组分溶液一次或多次浸渍载体,经干燥后在500~800℃下焙烧后得到催化剂;
3)将含所需量的La2O3、CeO2中的一种负载组分的溶液一次或多次浸渍催化剂,经干燥后在500~800℃下焙烧后得到改性催化剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司,未经中国石油化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210455564.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。