[发明专利]一种氢氧化镁微纳米花的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210451994.X 申请日: 2012-10-29
公开(公告)号: CN103787384A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 陈荧荧 申请(专利权)人: 陈荧荧
主分类号: C01F5/20 分类号: C01F5/20;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264000*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 氢氧化镁 纳米 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种氢氧化镁的制备方法,尤其涉及一种氢氧化镁微纳米花的制备方法。

背景技术

氢氧化镁作为阻燃剂广泛应用于聚合物、电缆、建筑物等领域,氢氧化镁还有一个重要应用是作为前驱物制备氧化镁。到目前为止,已经制备出各种形貌的氢氧化镁,如片状、棒状及针状等。但由于氢氧化镁的晶体结构为六方片状,由其热力学驱动,很难制备出氢氧化镁微纳米花的形貌,而花状结构在氢氧化镁作为前驱物制备氧化镁时是个很重要的形貌。

发明内容

本发明针对上述现有技术的不足,提供一种氢氧化镁微纳米花的制备方法。即可得到形貌均一的氢氧化镁微纳米花。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种氢氧化镁微纳米花的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将镁盐与氨水置于反应釜中进行水热合成反应,反应4-10h,得到白色中间产物,其中镁盐溶液的摩尔浓度20-40%,氨水的摩尔浓度为2-8%;将所述白色中间产物滴加到乙二胺溶液中,剧烈搅拌40-60min,再经后处理后最终得到球状氢氧化镁产物。

所述镁盐包括氯化镁、硫酸镁及碳酸镁。

所述镁盐溶液是由镁盐、去离子水、无水乙醇三者按质量比为2-4∶6-8∶3-5组成。

所述乙二胺溶液摩尔浓度为10-20%。

所述后处理步骤包括过滤、洗涤及干燥。

本发明的有益效果是:水热合成法制备氢氧化镁微纳米花,形貌均已,方法简单;可采用多种镁盐作为镁源,这在实际应用中提高了镁源的选择性。

具体实施方式

以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。

实施例1

一种氢氧化镁微纳米花的制备方法,包括以下步骤:将氯化镁、去离子水、无水乙醇三者按质量比为2∶7∶3组成氯化镁溶液。将氯化镁与氨水置于反应釜中进行水热合成反应,反应8h,得到白色中间产物,其中氯化镁溶液的摩尔浓度40%,氨水的摩尔浓度为2%;将所述白色中间产物滴加到乙二胺溶液中,剧烈搅拌60min,再经过滤、洗涤及干燥后最终得到球状氢氧化镁产物。

实施例2

将硫酸镁、去离子水、无水乙醇三者按质量比为2.5∶7∶3组成硫酸镁溶液。将硫酸镁与氨水置于反应釜中进行水热合成反应,反应6h后得到白色中间产物,其中硫酸镁溶液的摩尔浓度20%,氨水的摩尔浓度为3%;将所述白色中间产物滴加到乙二胺溶液中,剧烈搅拌40min,再经过滤、洗涤及干燥后最终得到球状氢氧化镁产物。

实施例3

一种氢氧化镁微纳米花的制备方法,包括以下步骤:将碳酸镁、去离子水、无水乙醇三者按质量比为4∶7∶3组成碳酸镁溶液。将碳酸镁与氨水置于反应釜中进行水热合成反应,反应8h,得到白色中间产物,其中碳酸镁溶液的摩尔浓度40%,氨水的摩尔浓度为4%;将所述白色中间产物滴加到乙二胺溶液中,剧烈搅拌50min,再经过滤、洗涤及干燥后最终得到球状氢氧化镁产物。

以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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