[发明专利]一种氢氧化镁微纳米花的制备方法无效
申请号: | 201210451994.X | 申请日: | 2012-10-29 |
公开(公告)号: | CN103787384A | 公开(公告)日: | 2014-05-14 |
发明(设计)人: | 陈荧荧 | 申请(专利权)人: | 陈荧荧 |
主分类号: | C01F5/20 | 分类号: | C01F5/20;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264000*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氢氧化镁 纳米 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法,尤其涉及一种氢氧化镁微纳米花的制备方法。
背景技术
氢氧化镁作为阻燃剂广泛应用于聚合物、电缆、建筑物等领域,氢氧化镁还有一个重要应用是作为前驱物制备氧化镁。到目前为止,已经制备出各种形貌的氢氧化镁,如片状、棒状及针状等。但由于氢氧化镁的晶体结构为六方片状,由其热力学驱动,很难制备出氢氧化镁微纳米花的形貌,而花状结构在氢氧化镁作为前驱物制备氧化镁时是个很重要的形貌。
发明内容
本发明针对上述现有技术的不足,提供一种氢氧化镁微纳米花的制备方法。即可得到形貌均一的氢氧化镁微纳米花。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种氢氧化镁微纳米花的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将镁盐与氨水置于反应釜中进行水热合成反应,反应4-10h,得到白色中间产物,其中镁盐溶液的摩尔浓度20-40%,氨水的摩尔浓度为2-8%;将所述白色中间产物滴加到乙二胺溶液中,剧烈搅拌40-60min,再经后处理后最终得到球状氢氧化镁产物。
所述镁盐包括氯化镁、硫酸镁及碳酸镁。
所述镁盐溶液是由镁盐、去离子水、无水乙醇三者按质量比为2-4∶6-8∶3-5组成。
所述乙二胺溶液摩尔浓度为10-20%。
所述后处理步骤包括过滤、洗涤及干燥。
本发明的有益效果是:水热合成法制备氢氧化镁微纳米花,形貌均已,方法简单;可采用多种镁盐作为镁源,这在实际应用中提高了镁源的选择性。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种氢氧化镁微纳米花的制备方法,包括以下步骤:将氯化镁、去离子水、无水乙醇三者按质量比为2∶7∶3组成氯化镁溶液。将氯化镁与氨水置于反应釜中进行水热合成反应,反应8h,得到白色中间产物,其中氯化镁溶液的摩尔浓度40%,氨水的摩尔浓度为2%;将所述白色中间产物滴加到乙二胺溶液中,剧烈搅拌60min,再经过滤、洗涤及干燥后最终得到球状氢氧化镁产物。
实施例2
将硫酸镁、去离子水、无水乙醇三者按质量比为2.5∶7∶3组成硫酸镁溶液。将硫酸镁与氨水置于反应釜中进行水热合成反应,反应6h后得到白色中间产物,其中硫酸镁溶液的摩尔浓度20%,氨水的摩尔浓度为3%;将所述白色中间产物滴加到乙二胺溶液中,剧烈搅拌40min,再经过滤、洗涤及干燥后最终得到球状氢氧化镁产物。
实施例3
一种氢氧化镁微纳米花的制备方法,包括以下步骤:将碳酸镁、去离子水、无水乙醇三者按质量比为4∶7∶3组成碳酸镁溶液。将碳酸镁与氨水置于反应釜中进行水热合成反应,反应8h,得到白色中间产物,其中碳酸镁溶液的摩尔浓度40%,氨水的摩尔浓度为4%;将所述白色中间产物滴加到乙二胺溶液中,剧烈搅拌50min,再经过滤、洗涤及干燥后最终得到球状氢氧化镁产物。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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