[发明专利]CFHR1基因型、高密度脂蛋白上CFHR1及氧化磷酸胆碱的测定试剂盒及测定方法有效
申请号: | 201210451344.5 | 申请日: | 2012-11-12 |
公开(公告)号: | CN102978204B | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 张康;彼得.肖 | 申请(专利权)人: | 张康 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/6883;G01N33/68;G01N33/53;G01N33/543 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 梁鑫 |
地址: | 美国加利福尼亚州*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 年龄相关性黄斑变性 高密度脂蛋白 疾病发生 黄斑 退化 测定试剂盒 基因型鉴定 特异性抗原 不同基因 含量测定 活性抑制 开发应用 血浆样品 炎症基因 氧化磷酸 诊断试剂 基因型 结合量 脉络膜 试剂盒 胆碱 预防 治疗 诊断 检测 | ||
1.定量检测离体样品中高密度脂蛋白样颗粒上CFHR1结合量的试剂在制备检测年龄相关性黄斑变性疾病的发生、发展或者推断检测年龄相关性黄斑变性疾病发生几率的试剂盒中的用途;所述的定量检测离体样品中高密度脂蛋白样颗粒上CFHR1结合量的试剂中包括以下成分:
a、抗载脂蛋白AI抗体;
b、抗CFHR1的抗体。
2.根据权利要求1所述的用途,其特性在于:所述抗CFHR1的抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或单链抗体可变区片段中的任一种。
3.根据权利要求2所述的用途,其特性在于:用于制备所述抗CFHR1的抗体的多肽的序列如SEQ ID No 4所示。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于所述的定量检测离体样品中高密度脂蛋白样颗粒上CFHR1结合量的试剂的使用方法为:
a、用抗载脂蛋白AI抗体将血浆中高密度脂蛋白俘获;
b、抗CFHR1的抗体与高密度脂蛋白样颗粒样品接触;
c、使抗CFHR1的抗体与其中的CFHR1结合;
d、测定抗CFHR1的抗体与CFHR1的结合量。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于所述的检测年龄相关性黄斑变性疾病的发生、发展或者推断检测年龄相关性黄斑变性疾病发生几率的试剂盒中还包括有定量检测离体样品中高密度脂蛋白样颗粒上氧化特异性抗原的试剂。
6.根据权利要求4所述的用途,其特征在于所述的定量检测高密度脂蛋白样颗粒上氧化特异性抗原的试剂包括有抗磷酸胆碱的抗体,用于与含高密度脂蛋白样颗粒的样品接触。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于:所述试剂盒的使用方法还包括以下步骤:
a、用抗载脂蛋白AI抗体将血浆中高密度脂蛋白俘获后还用抗磷酸胆碱的抗体与含高密度脂蛋白的样品接触;b、使抗磷酸胆碱的抗体与氧化磷酸胆碱结合;c、测定抗磷酸胆碱的抗体与氧化磷酸胆碱的结合量。
8.根据权利要求1或5所述的用途,其特征在于:可采用化学发光免疫分析法、酶联免疫吸附试验法、生物素-亲和素系统测定法、放射免疫测定法中的至少一种方法来测定所述抗体与抗原的结合量。
9.根据权利要求1或5所述的用途,其特征在于:还包括根据以纯化的CFHR1或者磷酸胆碱化合物为标准品测得的标准曲线,确定CFHR1的定量或高密度脂蛋白样颗粒表面的氧化特异抗原决定簇的量的步骤。
10.根据权利要求1或5所述的用途,其特征在于:所述的离体样品为含有氧化高密度脂蛋白的血清、血浆、组织匀浆液或组织提取液样品。
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