[发明专利]一种具有止血功能的防粘连纤维膜制备方法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种防粘连纤维膜的制备方法，具体涉及一种具有止血功能的防粘连纤维膜制备方法。

背景技术：

腹部手术后大多会有不同程度的腹腔粘连，研究报道，传统开腹手术后粘连的发生率高达60-90％，其中约5％发生粘连性肠梗阻，不但增加了患者痛苦，也给外科临床工作者提出了严峻的挑战，术后粘连已成为粘连性肠梗阻的主要原因。因而，预防和减少术后粘连的发生，一直受到临床外科医师的高度重视。目前市场上的产品，大多只具有单纯的防粘连功能，但是科学研究发现，手术中的出血是导致粘连的根本原因，所以市场亟需以一种既能止血又能防粘连的产品。

凝胶，又称冻胶，此类产品具有很好的止血功能，遇血液形成凝胶，并且可完整揭取，不造成二次伤口，提供湿润环境，促进创面愈合，生物相容性好，低致敏性，同时具有选择性促进上皮细胞、内皮细胞生长而抑制成纤维细胞生长的生物特性，促进组织生理性修复，抑制疤痕形成，减少组织粘连。但是凝胶由高聚物分子相互连接，搭成架子，形成空间网状结构，液体或气体充满在结构空隙中。其性质介于固体和液体之间，从外表看，它成固体状或半固体状，有弹性；但又和真正的固体不完全一样，其内部结构的强度往往有限，易于破坏，所以此类产品更适于短期止血，为同时达到体内长达2-3个月的防粘连功能，我们需要材料具有有效的隔离作用，可控的降解周期，良好的生物相容性和适宜的机械强度。

发明内容：

本发明针对现有技术的不足，提供一种具有适宜的机械强度，同时具有止血功能的防粘连纤维膜的制备方法。

为了实现上述目的，本发明提出如下技术方案实现：

一种具有止血功能的防粘连纤维膜，其特征在于：将两种或三种有机高分子溶液混合后进行多喷头静电纺丝制备复合纤维材料，将复合纤维材料进行交联处理制备防粘连纤维膜。

所述有机高分子溶液选自聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚环氧乙烷(PEO)、聚乙烯醇(PVA)、聚乳酸(PLA)、聚乳酸-乙醇酸共聚物(PELA)、透明质酸(HA)、聚己内酯(PCL)。

所述的有机高分子重均分子量为5-50万。

一种具有止血功能的防粘连纤维膜制备方法，包括如下步骤：

(1)配制有机高分子混合溶液：将有机高分子溶于共溶剂，配制成浓度为20-50％W/V的有机高分子混合溶液，室温搅拌12小时；

(2)制备复合纤维材料：将(1)中制备有机高分子混合溶液，分别注入10个10ml注射器中，加上直径为1-5mm不锈钢枕头，在电压为10-30KV，溶液流速为1-5ml/h，接收距离为5-25cm的条件下进行静电纺丝，制备复合纤维材料；复合纤维材料在室温真空干燥24-48小时，除去残留溶剂；

(3)交联处理：将(2)中所制备复合纤维材料，浸泡于含有交联剂的溶液中2-24小时后取出，室温真空干燥24-48小时，并在4°干燥箱中保存。

所述的共溶剂为DMF、丙酮、磷酸盐缓冲液、二甲基甲酰胺、氯仿中的一种或两种。

所述的静电纺丝设备为多喷丝头静电纺丝机。

本发明的有益效果：按照本发明的方法制备的复合纤维材料，利用静电纺丝技术将两种或三种有机高分子溶液混合后进行多喷头静电纺丝，通过调控有机高分子材料，提高了材料的机械强度，同时通过交联处理，制备一种与血接触后表面形成凝胶的防粘连材料，在起到物理止血作用的同时，实现防粘连效果，工艺简单、易于操作且成本低，可以实现止血和预防术后粘连的功效，在外科手术领域有广泛的应用前景。

具体实施方式：

以下描述本发明的优选实施方式，但并非用以限定本发明。

实施例1：

按照如下方法制备具有止血功能的防粘连纤维膜：

(1)配制有机高分子混合溶液：将聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)，聚乳酸-乙醇酸共聚物(PELA)和透明质酸(HA)，按质量比85∶10∶5溶于体积别1∶1的丙酮和二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中，配制成浓度为50％(W/V)的有机高分子混合溶液，室温搅拌12小时。

(2)制备复合纤维材料：将配置的有机高分子混合溶液，分别注入10个10ml注射器中，加上直径为2mm的5号不锈钢枕头，在电压为20KV，溶液流速为5ml/h，接收距离为20cm的条件下进行多喷头静电纺丝，得到复合纤维材料；复合纤维材料室温真空干燥24小时，除去残留溶剂。

(3)交联处理：将所制备复合纤维膜材料，浸泡于含有EDC的溶液中，5小时后取出，室温真空干燥48小时，并在4°干燥箱中保存。