[发明专利]一种去除微污染水源水中溶解性有机氮的方法无效
| 申请号: | 201210410650.4 | 申请日: | 2012-10-17 |
| 公开(公告)号: | CN103232121A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
| 发明(设计)人: | 刘冰;余国忠;赵承美;李清飞;翟慧敏;郜慧 | 申请(专利权)人: | 信阳师范学院 |
| 主分类号: | C02F9/04 | 分类号: | C02F9/04;C02F101/38 |
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| 地址: | 464000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 去除 污染 水源 水中 溶解性 有机 方法 | ||
技术领域
本发明涉及到饮用水处理技术领域的方法,特别是涉及到一种去除微污染水源水中溶解性有机氮的方法,属于水处理技术领域。
背景技术
现阶段,我国饮用水厂大多采用出水消毒来保障饮用水生物安全性。氯系消毒剂因价廉、高效而被广泛使用,但其可与水中的溶解性有机物(dissolved organic matters,DOM)反应,生成具有强烈“三致”效应的消毒副产物(disinfection by-products,DBPs),给人类带来巨大的健康隐患。在过去的几十年里,饮用水中卤代消毒副产物如三卤甲烷(THMs)和卤乙酸(HAAS)最受关注,它们被认为是致癌或疑似致癌物[2]。最近几年内,一类新兴的毒性更强的含氮消毒副产物(nitrogenous disinfection by-products,N-DBPs)被人们逐渐所认识,它们是氯与DOM的含氮组分反应形成的。N-DBPs是含有-NO2和-CN等含氮官能团的化合物,如亚硝胺类物质(nitrosamines)、腈类化合物(nitriles)和卤化硝基烷烃类(halonitroalkane)等,相比卤代消毒副产物具有更高的细胞基因毒性。这些N-DBPs的分子量小,亲水性强,致癌风险极高,严重的威胁着饮用水安全性。溶解性有机氮(dissolved organic nitrogen,DON)作为N-DBPs的前体物,受到了国内外科研人员的关注。
根据国外报道,DON虽然给饮用水安全带来了极大的危害,但其却难以在常规的水厂处理工艺得到去除(去除率仅为5%~30%),美国28个饮用水厂报道,DON平均去除率仅为20%,DOC和UV254去除率分别为29%、55%。国内南方某饮用水水厂研究发现,DON在常规污水处理工艺(混凝沉淀+生物滤池+消毒)去除率仅为27%;而在深度处理工艺(预生物处理+混凝沉淀+石英砂滤池+一级臭氧生物活性炭池+二级臭氧生物活性炭池+消毒)中平均增加20%。这主要是因为饮用水处理工艺中的生物处理工艺(生物滤池、臭氧生物活性炭池)释放溶解性微生物产物(SMP),使得DON浓度呈上升趋势,这也说明DON在饮用水处理工艺中的去除效果是十分有限的。因此,含有高DON浓度的微污染物水源水进入常规的处理流程之前,有必要在对其中的DON进行去除。
发明内容
本发明的目的是提供一种去除微污染水源水中溶解性有机氮的方法。本发明利用饮用水处理中常用的混凝剂混凝和活性炭吸附,通过混凝和吸附组合共同去除微污染水源水中溶解性有机氮。
为实现上述目的,一种去除微污染水源水中溶解性有机氮的方法,其特征在于工艺过程为:
(1)将微污染水源水进入混合设备,投加混凝剂0~10mgAl·L-1,混合时速度梯度G保持在500~1000s-1,混合时间10~30s;
(2)微污染水源水在经过混合设备絮凝后,进入沉淀池,沉淀时间为15~30min;
(3)经沉淀后的微污染水源水以8~12m·h-1流速流过活性炭吸附滤池,停留时间10~20min,经过上述过程的处理后,微污染水源中溶解性有机氮的含量降低70~85%。
进一步地,微污染源水处理前溶解性有机氮的浓度为1.28mg·L-1、溶解性有机碳的浓度为8.56mg·L-1,经过混凝沉淀、活性炭吸附过滤后溶解性有机氮的浓度为0.23mg·L-1、溶解性有机碳的浓度为3.05mg·L-1。
上述混凝剂选自聚合氯化铝或硫酸铝中一种或两种。
上述活性炭吸附滤池内活性炭填料层高为1.5~2.5m。
本发明的优点:本发明操作简单、易行,能有效的去除微污染水源水中溶解性有机氮,为后续的处理和工艺参数控制提供保障。
本发明的基本原理如下:
(1)混凝剂在水解过程中形成的絮体呈现正电荷,可以吸附带负电荷的DOM;同时,混凝剂的吸附架桥与网捕作用也去除DOM。被去除的DOM具有含氮官能团,主要以大分量有机物为主,DON可以在混凝过程中被去除,去除效果见图1。
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