[发明专利]治疗性肿瘤疫苗

权利要求书

1.一种药物组合物，其包含至少一种TLR激动剂和至少一种癌症相关抗原。

2.根据权利要求1的药物组合物，其包含至少两种、至少三种、至少四种或至少五种TLR激动剂，例如包含两种TLR激动剂。

3.根据前述任一项权利要求的药物组合物，其中所述至少一种TLR激动剂选自：TLR1激动剂、TLR2激动剂、TLR3激动剂(例如Poly I:C)、TLR4激动剂(例如单磷酰脂A)、TLR5激动剂(例如鞭毛蛋白)、TLR6激动剂、TLR7激动剂、TLR8激动剂、TLR9激动剂(例如非甲基化CpG寡核苷酸)、非特定TLR激动剂(例如OK-432)和其任意组合。

4.根据前述任一项权利要求的药物组合物，其中所述至少一种TLR激动剂至少包括TLR3激动剂和非特定TLR激动剂，优选至少包括PolyI:C和OK-432。

5.根据前述任一项权利要求的药物组合物，其中所述药物组合物包含至少两种、至少三种、至少四种或至少五种癌症相关抗原，优选至少三种癌症相关抗原。

6.根据前述任一项权利要求的药物组合物，其中所述至少一种癌症相关抗原包括至少一种来源于肿瘤细胞的癌症相关抗原和至少一种来源于增生的肿瘤相关内皮细胞的癌症相关抗原，更优选地所述至少一种来源于肿瘤细胞的癌症相关抗原包括至少一种来源于肿瘤干细胞的癌症相关抗原。

7.根据权利要求6的药物组合物，其中所述来源于肿瘤细胞的抗原选自：端粒酶逆转录酶、黑素细胞分化抗原A、酪氨酸酶、黑色素瘤抗原-1、黑色素瘤抗原-2、黑色素瘤抗原-3、黑色素瘤抗原-4、黑色素瘤抗原-12、黑色素瘤相关抗原1、粘蛋白1(MUC1)、粘蛋白2、粘蛋白3、粘蛋白4、粘蛋白18、癌胚抗原、前列腺特异性抗原、前列腺特异性膜抗原、α-胎球蛋白、gp100抗原、NY-ESO-1抗原及其任意抗原性片段。

8.根据权利要求6的药物组合物，其中所述来源于肿瘤干细胞的抗原选自：端粒酶逆转录酶、粘蛋白1及其任意抗原性片段。

9.根据权利要求6的药物组合物，其中所述来源于增生的肿瘤相关内皮细胞的抗原选自：血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2、肿瘤内皮标记物8、成纤维细胞生长因子受体1、内皮素、Tie2受体、血管动蛋白、生存素、血小板源生长因子受体β及其任意抗原性片段。

10.根据前述任一项权利要求的药物组合物，其中所述癌症选自：黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌、肺癌、神经胶质瘤、肝细胞癌、子宫内膜癌、胃癌、小肠癌、肾癌、前列腺癌、甲状腺肿瘤、卵巢癌、睾丸癌、头颈癌、结直肠癌、食管癌、胃癌、眼癌、膀胱癌、胶质母细胞瘤以及转移癌。

11.根据前述任一项权利要求的药物组合物，其中所述至少一种癌症相关抗原包括至少两种来源于肿瘤干细胞的癌症相关抗原和至少一种来源于增生的肿瘤相关内皮细胞的抗原，例如包括端粒酶逆转录酶或其任意抗原性片段、粘蛋白1或其任意抗原性片段和血管内皮生长因子受体2或其任意抗原性片段。

12.经权利要求1-10中任一项所述药物组合物处理的树突状细胞。

13.药盒，其包含根据权利要求1-11任一项的药物组合物和/或经根据权利要求1-11任一项的药物组合物处理的树突状细胞。

14.治疗性癌症疫苗，其包含根据权利要求1-11任一项的药物组合物和/或经过根据权利要求1-11任一项的药物组合物处理的树突状细胞。

15.一种获得树突状细胞的方法，其包括：用权利要求1-11中任一项所述药物组合物处理树突状细胞。

16.一种用于治疗癌症的方法，其包括：

将治疗有效量的根据权利要求1-11任一项的药物组合物和/或根据权利要求12所述经处理的树突状细胞施用给有此需要的对象。

17.一种用于刺激免疫系统的方法，其包括：

将治疗有效量的根据权利要求1-11任一项的药物组合物和/或根据权利要求12所述经处理的树突状细胞施用给有此需要的对象。